Posição:
* Desenvolver estratégias para garantir a entrega de projetos em prazos e orçamentos estabelecidos.
* Manter a comunicação alinhada às normas regulatórias e boas práticas clínicas (GCP).
* Identificar e propor soluções estratégicas para promover eficiência operacional.
Responsabilidades principais:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e monitoria sob sua gestão.
* Estabelecer cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir adesão completa aos cronogramas.
* Mantenha comunicação eficaz com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhorias.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
* Apoiar gerentes em recursos para garantir a execução do estudo conforme planejado.
Conhecimentos e habilidades:
* Capacidade de liderança e gestão de equipes.
* Experiência em monitoria de estudos clínicos.
* Habilidades de comunicação e negociação.
* Domínio de ferramentas de gestão de projetos.
* Capacidade de trabalhar em ambientes dinâmicos e sob pressão.
Vantagens da posição:
* Oportunidade de contribuir para o desenvolvimento de projetos inovadores.
* Colaboração em uma equipe dinâmica e apoiativa.
* Desenvolvimento profissional e oportunidades de crescimento.