Estamos em busca de um(a) profissional talentoso(a) e comprometido(a) para integrar nosso time de Assuntos Regulatórios. Se você é movido(a) por desafios e deseja crescer em um ambiente inovador, venha fazer parte dessa jornada com a gente! Responsabilidades e atribuições - Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil; - Suporte técnico regulatório às áreas de interface. Requisitos e qualificações - Ensino superior completo em Farmácia; - Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico, Desenvolvimento Farmacotécnico e Controle de Qualidade na indústria farmacêutica. - Diferencial ter conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse, nitrosaminas, extraíveis e lixiviáveis, estabilidade. - Desejável Inglês nível intermediário. - Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente Itapira/SP ou em Campinas/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h. Informações adicionais Remuneração compatível com o mercado. Se você se identifica com o propósito de melhorar as condições de saúde da população - inovando, desenvolvendo, produzindo, comercializando e proporcionando acesso a produtos com qualidade e preço justo - este é o seu lugar. No Cristália, as pessoas são o nosso ativo mais valioso, independentemente do nível hierárquico. Valorizamos as diferenças e incentivamos o seu desenvolvimento. Conheça nossas oportunidades! Sobre o Cristália: O Cristália conta com cerca de 6.200 colaboradores e 10 plantas produtivas próprias.