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Ensino superior completo em Farmácia ou Química.
Experiência em desenvolvimento e validação de métodos analíticos na indústria farmacêutica, incluindo dissolução/perfil de dissolução e estudos de solubilidade.
Domínio de técnicas cromatográficas (HPLC e GC) e atuação com métodos de teor, uniformidade e dissolução, experiência com Agilent e Waters será um diferencial.
Sólido conhecimento em legislações e guias regulatórios (ex.: RDC nº 31/2010, RDC nº 166/2017, RDC nº 749/2022) e Boas Práticas de Laboratório (BPL).
Domínio do pacote Office, com Excel em nível intermediário (conhecimentos em Power BI, estatística e inglês avançado para leitura e escrita serão considerados diferenciais).
Disponibilidade para trabalhar 100% presencial em Barueri / SP. /n
Conduzir estudos de desenvolvimento e validação de metodologias analíticas de média e alta complexidade, conforme procedimentos internos e legislações vigentes, com o objetivo de estabelecer métodos robustos e confiáveis para suporte a processos de registro junto aos órgãos reguladores, bem como realizar a transferência desses métodos para aplicação nas rotinas de Estabilidade e Controle de Qualidade.
Elaborar e revisar documentação analítica (como protocolos, relatórios e métodos), assegurando a geração de evidências e a rastreabilidade de todas as etapas do desenvolvimento.
Prestar suporte técnico a analistas juniores e estagiários.
Fornecer informações técnicas e/ou conduzir testes para elaboração de respostas a exigências regulatórias.
Apoiar a liderança no monitoramento das atividades da área, incluindo elaboração e apresentação de indicadores, além de contribuir com melhorias de procedimentos, processos e demais rotinas relacionadas à função.