Ter no mínimo 6 (seis) meses na função atual (somente para colaboradores);Superior completo em Farmácia, Química, Administração, Engenharias, Gestão da Qualidade/Produção Industrial e/ou Biomedicina;Pacote Office avançado;Vivencia em processos de Manipulação e Embalagens farmacêutica;Facilidade no uso de sistemas (SAP, ADAPT, Trackwise, Docnix, Evolutio, Pharmacim, Systech);Disponibilidade para atuar no 2º Turno;Fácil acesso para Itapecerica da Serra.Elaborar, revisar e gerenciar Procedimentos Operacionais Padrão (POP) e demais documentações relacionadas às Boas Práticas de Fabricação (BPF);Analisar e investigar desvios de qualidade e reclamações de clientes, propor, implementar e acompanhar ações corretivas, preventivas e de mitigação;Desenvolver análises de risco, protocolos e relatórios técnicos. Gerir o controle de mudanças e documentações farmacêuticas, assegurando a conformidade com normas regulatórias e procedimentos internos.Monitorizar indicadores de performance (processos e financeiros) para identificar oportunidades de melhoria, implementar e gerir ações de melhoria contínua;Apoiar a rotina de embalagem, garantindo a organização, a resolução de questões de qualidade e o cumprimento de prazos planejados.