Contratação CLT para atuação em indústria farmacêutica multinacional localizada em Cotia/SP.
Atividades:
* Elaborar, revisão e aprovar POPs e manuais, gestão e arquivamento de documentos da qualidade;
* Elaborar e revisar procedimentos relacionados a equipamentos, instrumentos, qualificação, calibração, certificação, validação de processo, limpeza, sistemas computadorizados;
* Gerenciamento de Validação de Sistema, Validação de Processo - Validação de Transporte;
* Gerenciamento de desvios e CAPAs, análise de riscos e outras atividades de rotina.
Requisitos:
* Superior em Farmácia, Biologia, Química, Engenharia Química, Bioquímica ou curso relacionado;
* Inglês avançado;
* Experiência no segmento farmacêutico;
* Conhecimentos em Validação de Sistemas Computadorizados e Processos, Controle de Qualidade e Validação Analítica e Garantia da Qualidade.