OBJETIVO DA POSIÇÃO:Garantir continuidade dos processos junto aos Centros LATAM, através do acompanhamento e da supervisão dos estudos clínicosAssegurar que as práticas e os procedimentos operacionais sejam seguidos corretamente, tanto de forma presencial quanto remota, contribuindo para a melhoria da performance e qualidade das operações dos Centros LATAMPRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES:Realizar visitas de monitoria on-site ou remotas (seleção, iniciação, periódicas e encerramento), conforme o plano de monitoria, regulamentos, Boas Práticas Clínicas e Conferência Internacional de Harmonização (ICH)Atuar em conjunto com os Centros de Pesquisa do BRASIL e LATAM para impulsionar e acompanhar o plano de recrutamento de participantes, garantindo previsibilidade e cumprimento das metasAdministrar treinamentos de protocolos e outros relacionados aos estudosManter comunicação direta e clara com os Centros de Pesquisas para alinhar expectativas, atuar nas etapas do projeto, propondo e redirecionando ações, também de forma preventiva Avaliar a qualidade e integridade das práticas dos Centros, assegurando a condução adequada dos protocolos e conformidades regulatórias.Gerenciar o progresso dos estudos, monitorando submissões e aprovações regulatórias, recrutamento, elegibilidade, preenchimento da CRF (Case Report Form) e resolução de pendênciasGarantir que a documentação dos Centros esteja disponível para arquivamento no TMF (Trial Master File) e que o ISF (Investigator Site File) esteja atualizado conforme GCP/ICH (Good Clinical Practice) e regulamentos locaisMonitorar e reportar resultados das visitas, planos de ação e acompanhamentos por meio dos relatórios e demais documentos do estudoDisponibilidade para viagens nacionais e internacionaisREQUISITOS DA POSIÇÃO:- Formação Acadêmica: Formação Superior Completa na área da saúde: Farmácia, Biomedicina, Enfermagem, Nutrição, Biologia ou Fisioterapia- Requisitos Técnicos: Curso de Capacitação ou Formação em Pesquisa Clínica, será considerado diferencial- Experiência:Mínima de 2 anos em Pesquisa Clínica, preferencialmente atuando em Monitoria.- Idiomas (Opcional): ESPANHOL – MANDATÓRIO Inglês intermediário será considerado diferencial - Soft Skills: Comunicação OrganizaçãoGestão do tempoVisão crítica Resolução de problemas.Adaptabilidade e flexibilidade.Trabalho em equipeAutonomia e proatividade.