**Objetivo da Posição**
Garantir a excelência na entrega dos projetos clínicos, garantindo o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos.
Assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas.
Identificar e propor soluções estratégicas para promover a eficiência operacional em todas as fases dos projetos.
Principais Atividades e Responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
* Mantener comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário;
* Apoyar os Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos.
Requisitos da Posição
- Formação Acadêmica:
* Curso superior completo na área da Saúde: Farmácia, Biomedicina, Fisioterapia;
* Especialização ou pós-graduação em gestão de projetos será um diferencial.
Requisitos Técnicos
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Conhecimentos de processo regulatório de estudos;
* Conhecimento em Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint e Outlook).
Experiência
Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos, especialmente em gerenciamento de Centros e Monitoria.
Idiomas
Inglês – Obrigatório - Avançado; Espanhol – Obrigatório - Avançado.
Soft Skills
* Comunicação;
* Proatividade;
* Trabalho em equipe;
* Adaptabilidade;
* Relacionamento interpessoal;
* Fortes habilidades de liderança.