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Analista documental júnior | pesquisa clínica

Rio de Janeiro (RJ)
Artha Pesquisas Clinicas E Consultoria
Pesquisador clínico
Anunciada dia 22 abril
Descrição

Sobre a oportunidade Na Artha, atuamos na fronteira entre ciência, inovação e beleza, conduzindo estudos clínicos que geram evidências para marcas e produtos dermocosméticos. Buscamos um(a) Analista Documental Júnior com alta capacidade analítica, rigor técnico e excelente escrita, para atuar na estruturação, revisão e garantia da qualidade documental dos estudos clínicos. Essa posição é ideal para quem quer se desenvolver em um ambiente de alto padrão científico, exigência regulatória e impacto real no mercado. Principais Responsabilidades ▪ Elaborar, revisar e padronizar documentos técnicos de pesquisa clínica (protocolos, relatórios, materiais regulatórios), em português e inglês ▪ Apoiar a estruturação e manutenção da documentação regulatória dos estudos clínicos, garantindo rastreabilidade, consistência e compliance ▪ Preparar dossiês e conduzir submissões ao Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) ▪ Atualizar e gerenciar a Matriz Documental dos estudos, assegurando organização, versionamento e controle de documentos ▪ Atuar em parceria com as áreas Operacional, Qualidade e Estatística para garantir clareza, aplicabilidade e integridade dos documentos ▪ Realizar revisão técnica e linguística de documentos científicos ▪ Apoiar na análise de literatura científica e identificação de metodologias aplicáveis aos estudos ▪ Contribuir para melhoria contínua dos processos documentais e padronizações internas Requisitos ▪ Graduação completa em Biomedicina, Farmácia, Biologia, Enfermagem ou áreas da Saúde ▪ Inglês intermediário a avançado (leitura e escrita técnica) ▪ Forte habilidade de escrita científica e organização documental ▪ Atenção a detalhes e rigor na execução ▪ Desejável experiência com iniciação científica, pesquisa acadêmica ou documentação técnica ▪ Conhecimento em pesquisa clínica, GCP ou processos regulatórios será diferencial Diferenciais (High Bar) ▪ Experiência prévia com elaboração de protocolos ou relatórios científicos ▪ Familiaridade com submissões ao CEP/CONEP ▪ Experiência com gestão de documentos ou sistemas de qualidade ▪ Contato com ferramentas ou rotinas de gestão de dados científicos

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