Job description
Estamos com oportunidade paraAnalista Qualificação Jr - Qualificação.
Atuar na avaliação de Controles de Mudança com foco no impacto em qualificação de equipamentos e utilidades, sendo responsável pela elaboração, revisão e execução de protocolos, relatórios e documentos normativos. Prestar suporte técnico em investigações de desvios, CAPAs e auditorias, além de gerenciar cronogramas, indicadores e serviços de terceiros. Garantir a conformidade dos processos de Garantia da Qualidade e Validação, oferecendo treinamento e suporte técnico às equipes internas.
Main responsibilities
Avaliação de Controles de Mudança com base no impacto em qualificação de equipamentos e utilidades;
Acompanhamento e suporte acontroles de mudanças, desvios e CAPA, assim como participação ativa nas soluções e atividades;
Elaboração, revisão e aprovação de documentos de qualificação de equipamentos e utilidades;
Execução de qualificação de equipamentos;
Suporte na elaboração e definição de Especificações de Requisitos do Usuário (ERU) para novos projetos para aquisição de equipamentos;
Suporte e investigação de desvios relacionados à qualificação de equipamentos e utilidades;
Elaboração e revisão de documentos da qualidade referentes à qualificação de equipamentos e utilidades como: Plano, Procedimentos Operacionais, Listas e Registros de Qualidade;
Acompanhar como suporte em auditorias de agências reguladoras e terceiros;
Elaboração e suporte na revisão de procedimentos operacionais e de equipamentos;
Suporte técnico e treinamento para estagiários e assistentes, assim como demais áreas da empresa com impacto em qualificação de equipamentos e utilidades;
Cotações de orçamentos e revisão técnica de qualificação junto a serviços contratados por terceiros;
Acompanhamento e suporte aos serviços prestados por terceiros em qualificação de equipamentos e sistemas, a revisão e aprovação de documentos recebidos e suporte técnico para qualificação de fornecedores com impacto em qualificação de equipamentos e utilidades;
Elaboração e atualização decronogramas e indicadoresligados a qualificação de equipamentos e utilidades;
Suporte e execução de atividades nas demais áreas da garantia da qualidade e validação.
Requirements and skills
Como requisitos básicos, você deve ter:
Ensino superior completo em Farmácia, Engenharia ou áreas afins;
Conhecimentos:
Validação de processos;
Rotinas da qualidade aplicável a fabricação de medicamentos;
Tratamento de não conformidades e implementação de melhoria contínua de processo.
Additional information
Horário de trabalho:
Administrativo - Segunda a quinta: 07h00 às 17h30 | Sexta: 07h00 às 16h30 | Intervalo: 01h30
Local de trabalho:
Pharlab Matriz – Lagoa da Prata/MG
Benefícios:
Ticket alimentação: Crédito mensal no valor de R$710,00
Assistência Médica
Plano Odontológico
Seguro de Vida em Grupo
Medicamentos da Linha de Produção
ECX Farmácia
Conexa Saúde – Telemedicina, Telepsicologia e Telenutrição
Gogood – Planos de atividades físicas
Previdência Privada
Dia de Folga no Aniversário
Programa de Participação e Superação nos Resultados Anuais
Programa de Treinamento e Desenvolvimento, alinhado às estratégias da empresa, com foco em capacitação e crescimento profissional
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