Já pensou em fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas da América Latina?A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade, com foco em segmentos relevantes da indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, especialidades e antibióticos em diversas classes, entre outros.A Blau possui footprint continental, estando presente em seis países da América Latina e nos Estados Unidos. Conta com um moderno complexo industrial farmacêutico, composto por cinco plantas industriais com tecnologia de ponta, dedicadas à produção de medicamentos biológicos, biotecnológicos, oncológicos, antibióticos, anestésicos injetáveis e insumos biotecnológicos. Principais responsabilidadesGerenciar e acompanhar as mudanças com impactos em BPx; Apoiar as áreasna correta abertura e condução das mudanças; Conduzir reuniões de discussão técnica, enquadramento regulatório, aprovação de CM, bem como realizar acompanhamento do processo de mudança; Avaliar as análises de risco relacionadas ao processo de controle de mudanças; Elaborar e revisar as documentações relacionadas ao sistema da qualidade visando o atendimento as Boas Práticas de Fabricação (BPF); Acompanhar inspeções e auditorias internas e externas embasados em documentos técnicos e legais vigentes da empresa e órgãos competentes relacionados, à fim de atender ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e legislações; Avaliar dados, elaborando e analisando documentos técnicos, com o objetivo de prover a melhoria contínua e robustez dos fluxos e processos; Participar da elaboração/revisão de Gerenciamento de Risco da Qualidade; Ministrar treinamentos relacionados às Boas Práticas de Fabricação; Auxiliar a realização de GAP Analysis de novas legislações; Auxiliar nas atividades técnicas executadas pelo departamento da Garantia da Qualidade. O que esperamos que você tenha para concorrer a oportunidade: Graduação completa em Farmácia, desejável CRF ativo; Domínio das ferramentas da qualidade (imprescindível), FMEA e sistema SE Suite; Vivência em gerenciamento de Controle de Mudanças; Conhecimento de Gerenciamento de risco da qualidade; Experiência em indústria farmacêutica, desejável em produção de injetáveis. Formato: 100% presencialHorário: De segunda a quinta das 07h45 às 17h03 e as sextas até às 15h33.Local de trabalho: Rodovia Raposo Tavares, KM 30,5 - Cotia. Gostou? Inscreva-se e venha ser um Blauer!A Blau respeita e apoia a diversidade e não fazemos distinção de raça, religião, identidade de gênero, orientação sexual, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo.