Escolaridade
* Ensino superior completa em Farmácia, Química, Engenharia química e afins.
Vivência
* Atuação em Assuntos Regulatórios.
Conhecimentos
1. Legislação e Fiscalização da Anvisa;
2. Normativas para Registro e Pós - Registro de Produtos;
3. Boas Práticas de Fabricação (BPF);
4. Homologação de registros de produtos;
5. Pacote Office Intermediário;
* Analisar, elaborar estratégia, acompanhar e preparar dossiês para submissão, considerando a legislação vigente;
* Acompanhar a legislação vigente e analisar os impactos nos processos da área, desenvolvendo ajustes e ações necessárias;
* Acompanhar a legislação para Medicamentos em geral, produtos para saúde, alimentos, cosméticos e IFAs;
* Avaliar, projetar e executar a estratégia regulatória para mudanças necessárias durante o ciclo de vida do produto e projetos;
* Desenvolver a estratégia e orientar as respostas aos requisitos projetados;
* Compreender os impactos das diferentes soluções para cada projeto, analisando as necessidades do negócio, demandas dos clientes e implicações a organização;
* Receber e rever resultados pelo desenvolvimento dos processos, deliberando, reuniões e informações necessárias;
* Responsável pela identificação, análise e interpretação dos registros de medicamentos;
* Garantir a conclusão e atualização correta dos bancos de dados locais e globais e garantir a organização dos arquivos físicos e eletrônicos na área, de forma a manter um histórico de todo o processo;
* Comunicar e elaborar respostas a exigências regulatórias emitidas pelas autoridades;
* Emitir certificados sanitários junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa, através de site validado, e-mail e/ou com o contato com o Fiscal Federal acompanhando a inclusão das declarações pertinentes e que acompanham a emissão e validação do certificado;
* Conferir documentos que compõe a rastreabilidade do produto, notas fiscais de venda, laudos de análise e outros documentos que podem compor as submissões de Dossiês de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos (DDCM) e Dossiês Específicos de Ensaios, conforme a legislação vigente;
* Acompanhar as alterações da legislação pertinente às operações da Organização, analisando os impactos nos processos da área, desenvolvendo ajustes e ações necessárias, de forma a atender as demandas;
* Analisar e organizar a documentação necessária para o de registro e lançamentos de novos produtos conforme as orientações do superior imediato e dados normativos e reguladores, objetivando a aprovação dos processos pelos órgãos competentes;
* Organizar eventualmente documentação para registro, renovação, alteração e pós-registro de produtos em órgãos reguladores, elaborando relatórios conforme as normativas, a fim de cumprir as exigências legais;
* Analisar, revisar e manter-se informado com as legislações da Anvisa, normativas, portarias e atualizações para a regularização das atividades e comercialização da Pharlab no mercado.