A sua missão será: Garantir a aplicação dos requisitos de Boas Práticas de Fabricação, procedimentos de qualidade internos, corporativos e normas regulatórias nos processos sob sua responsabilidade. Manter análises críticas dos processos de maneira a identificar qualquer não atendimento às normas de BPF e/ou às ações acordadas com órgãos regulatórios para rápida ação e correção do problema. Manter a visão no negócio, estabelecer relações eficientes com seus pares e clientes, atendendo à necessidade do negócio e mantendo o nível de qualidade requerido. Atender auditorias regulatórias, respondendo questionamentos e também participando da solução de problemas e propondo planos de ações. Papéis e Responsabilidades: - Suportar as áreas produtivas para o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação. Envolver-se e conhecer o processo produtivo e/ou de controles de qualidade para facilitar a revisão dos procedimentos e demais documentos de produção. Realizar Gemba Walking para avaliar o housekeeping das áreas e o atendimento às Boas Práticas de Fabricação. - Revisar e aprovar procedimentos operacionais, fichas de produção e de qualidade. - Realizar GAP assessment de procedimentos internos com relação a procedimentos globais e normas. Quando necessário, realizar análise de risco de qualidade. - Suportar as áreas de atendimento no que diz respeito a investigações de desvios e reclamações de clientes, definição de causa raiz e proposta de ações corretivas e preventivas, controles de mudanças. - Aprovar CAPAs, desvios, reclamações de clientes das áreas atendidas de acordo com a matriz de responsabilidade definida nos procedimentos de qualidade. - Cumprir o plano de treinamento atribuído na ferramenta LOS. - Gerenciar CAPAs, desvios, controle de mudanças, effectiveness check, action items e post approvals de sua responsabilidade de acordo com as datas previstas. - Realizar e acompanhar auditorias internas de qualidade e emitir relatórios, quando aplicável. - Participar ativamente na preparação e durante as auditorias corporativas e regulatórias. Contribuir com a elaboração de respostas e acompanhar a aplicação das ações de maneira a garantir o plano definido. - Suportar e implantar ações corretivas evidenciadas em auditorias internas ou externas. - Cumprir com a Política de EHS, atendendo com rigor às normas e procedimentos em todas as suas atividades; identificar e corrigir condições ou comportamentos inseguros, comunicando imediatamente qualquer situação de risco, bem como atuar de forma preventiva e proativa, preservando assim o meio ambiente, a saúde e a segurança das pessoas e o patrimônio da empresa. - Realizar cadastros MDM (Quality Views, Ordens de Produção, Listas Técnicas). - Melhorar a cultura de qualidade, demonstrando os requerimentos de qualidade no dia a dia e treinando seus clientes e seus colegas de equipe. Conseguir influenciar positivamente o meio em que está inserido. - Avaliar riscos, trabalhando na prevenção de eventos de qualidade e prevenção de destruições com uma visão regulatória e atendimento ao cliente.Integrar equipes e clientes. Trabalhar de forma contributiva e colaborativa, conciliando diferentes pontos de vista. E o que você precisa para cumprir a sua missão?: Requeridos: - Nível superior em Farmácia, Biologia, Veterinária, Engenharia, Química ou áreas relacionadas. - Experiência em produção de medicamentos para saúde humana/saúde animal, cosméticos. - Conhecimento das normas GMP FDA, Eudralex, MAPA em indústrias farmacêuticas (humana ou veterinária).Inglês avançado. Desejáveis: - Habilidade em estabelecer relações eficientes com seus pares e clientes. - Habilidade em investigações e soluções de problemas. - Habilidade em desafiar o status quo, reconciliar diferentes pontos de vista e cumprir regulamentações aplicáveis ao negócio. - Forte visão sistêmica e capacidade de avaliação de riscos. - Negociação. - Comunicação.