Requisitos
* Formação técnica ou superior em Química, Biologia, Farmácia, Biotecnologia, Engenharia Química ou áreas correlatas.
* Conhecimento em boas práticas laboratoriais (BPL) e em documentação técnica de resultados analíticos.
* Experiência prévia em laboratórios físico-químicos, microbiológicos ou de controle de qualidade.
* Atenção concentrada, raciocínio lógico e elevado senso de responsabilidade.
* Habilidade de comunicação e relacionamento interpessoal para contato com diferentes áreas.
* Desejável familiaridade com sistemas de gestão da qualidade, ISO 17025 e validação de métodos.
* Conhecimento intermediário de Excel e Word (controle e conferência de dados).
Perfil comportamental
* Foco em detalhes e precisão.
* Ética, sigilo e imparcialidade.
* Proatividade na identificação e correção de não conformidades.
* Capacidade de trabalhar de forma colaborativa e sob prazos definidos.
Responsabilidades principais
* Conferir os dados dos laudos após a digitação, verificando a coerência entre o sistema, planilhas de resultados e relatórios originais.
* Validar valores numéricos, unidades de medida, métodos de ensaio, limites de detecção e quantificação, especificações e observações técnicas.
* Assegurar que todas as amostras e análises estejam corretamente vinculadas, com número de amostra, cliente, matriz e responsável técnico corretos.
* Contatar Clientes e atuar conjuntamente com os setores de Vendas, Entrada de Amostras, Técnicos e Administrativos para esclarecer dúvidas, solicitar complementações e corrigir inconsistências.
* Conferir a completude documental do laudo, incluindo assinatura digital, carimbo, datas e versionamento de métodos.
* Auxiliar na padronização e melhoria contínua dos modelos de laudo e dos fluxos de conferência de dados.
* Apoiar auditorias internas e externas, mantendo os registros de conferência disponíveis e rastreáveis.
* Cumprir os procedimentos da Qualidade (POP/SOP) e os requisitos das normas ISO 17025, RDC 512/2021, MAPA e Inmetro aplicáveis.
Diferenciais desejáveis
* Experiência com sistemas LIMS (Laboratory Information Management System) ou software de emissão de laudos.
* Vivência com auditorias internas/externas e controle documental.
* Curso ou certificação em Qualidade Laboratorial, Gestão ISO 17025 ou Boas Práticas de Documentação.