Descrição da vagaPara compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynviaResponsabilidades e atribuiçõesContamos com você para:Planejar e executar as atividades referentes aos ensaios de Equivalência Farmacêutica, Perfil de dissolucao Comparativo, estudos de estabilidades e Validação Parcial ou Validacao Total de baixa a alta complexidade, através da realização de ensaios práticos, preenchimento de formulários e organização dos dados brutos relacionados aos ensaios realizados;Treinar e acompanhar novos colaboradores;Interpretar e avaliar os resultados dos ensaios realizados de acordo com as normas e legislações vigentes, protocolos e exigências da ANVISA;Colaborar com diversos setores da Empresa mediante o fornecimento de informações técnicas, em tempo hábil, visando o bom andamento dos projetos e serviços;Realizar o preparo de soluções, meios de dissolução, fase móvel e procedimentos de análise de acordo com os protocolos de estudos;Assegurar a calibração diária dos equipamentos, controle diário de temperatura da sala, da geladeira e freezer, de modo que os resultados sejam confiáveis e precisos, mantendo desta forma os equipamentos aptos para realização dos ensaios e inspeção da Agência Reguladora;Realizar os ensaios referentes à verificação mensal de performance de vidrarias e micropipetas, calcular e avaliar os dados obtidos a fim de garantir a calibração das mesmas;Assegurar a organização do laboratório, através da constante rotina de segregação, identificação e descarte de resíduos de materiais;Assegurar a utilização de padrões e reagentes dentro da validade, manter devidamente registrado todas as soluções e padrões preparados e garantir o descarte adequado ao termino do(s) estudo(s).Requisitos e qualificaçõesO que buscamos:Ensino Superior completo em Farmácia, Bioquímica, Química, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas correlatas.Vivência prévia em estudos de equivalência farmacêutica, incluindo: Avaliação de perfil de dissolução; Interpretação de laudos analíticos; Análise crítica de resultados comparativos entre produto teste e referência.Conhecimento prático das RDCs vigentes (ANVISA) aplicáveis a equivalência farmacêutica e medicamentos genéricos/similares.Vivência prática com técnicas cromatográficas, incluindo: HPLC – preparo de amostras, desenvolvimento/adequação de método, execução de análises, interpretação de cromatogramas e investigação de desvios;Cromatografia Gasosa (CG/GC) – análise quantitativa, interpretação de resultados e avaliação de conformidade analítica.Inglês nível Intermediário;Pacote Office nível avançado.Informações adicionaisUnidade de trabalho:Campinas/ SP.Escala de trabalho:5x2 (Seg a Sex) - 13:00 às 22:00O que te oferecemos de benefícios:Vale Transporte;Estacionamento (conforme disponibilidade);Plano de Saúdesem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;Seguro de Vida sem custo ao colaborador;Vale alimentação/refeição flexível;Convênio Farmácia;Programa de Vacinação;Clube de Parcerias Synvia (Instituições de Ensino, Idiomas, Lazer e Cultura);Banco de Horas Flexível – feriados e datas comemorativas (conforme política interna);Parceria SESC;Programa saúde física - TotalPass;Day Off – Profissional da saúde;Auxílio Creche (conforme política interna).
#J-18808-Ljbffr