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Analista de controle de qualidade sr – indústria farmacêutica

Ribeirão Preto
Laboratorios Biopas
Indústria Farmacêutica
Anunciada dia 1 março
Descrição

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica Laboratórios Biopas • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil
Descrição da vaga
Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)
Local: Vargem Grande Paulista
Modalidade: 100% presencial
Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiência prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.
Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.
Responsabilidades
Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas.
Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações / Qualificações.
Análise e liberação de medicamentos

Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade.

Investigação de desvios

Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA.
Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios.

Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais).
Requisitos

Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas.
Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica.
Conhecimento aprofundado de BPL / GMP e legislações da ANVISA.
Conhecimento em Sistemas da Qualidade.
Experiência prévia em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos.
Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos.
Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

#J-18808-Ljbffr

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