Seja o especialista que nossa empresa procura! * A atividade envolve atuar como especialista no registro e pós-registro de medicamentos e dispositivos médicos. Especialista em Regulação Farmacêutica Descrição do Cargo A avaliação de documentos para submissão de petição de registro junto à Anvisa é uma das responsabilidades deste profissional. Responsabilidades: * Elaboração de dossiês em formato CTD; * Discussão de estratégias de submissão, monitoramento e avaliação de novas legislações; Competências: * Conhecimento avançado de regulamentações farmacêuticas; Evidenciar habilidades organizacionais excelentes; Ter competências técnicas desenvolvidas; Tecnologias: