Requisitos e Qualificação:
Formação em Farmácia;
Conhecimento:
Domínio das legislações RDC 964/25; RDC 166/17; RDC 318/19; RDC 31/2010 entre outras relacionadas;
Inglês intermediário;
Ferramentas da qualidade;
Responsabilidades e Atribuições:
Gerenciar projetos e processos de desenvolvimento/ validação analítica de métodos de insumos farmacêuticos ativos e produtos acabados e estudos de estabilidade visando aumento do portfólio da empresa, manutenção dos registros de medicamentos e atendimento as alterações pós registro em conformidade com as legislações vigentes.
Habilidades
Vivência desenvolvimento/ validação analítica/estabilidade; * técnicas cromatograficas em geral (líquida, gasosa e CCD), espectrofotometria (UV, IV, Raman, MS, detectores espectrometricos ópticos e analisadores de massas) e volumétricas (volumetria potenciometrica, ácido-base, oxi-redução, complexação, precipitação);
Estudo de degradação forçada e avaliação de impurezas orgânicas, orgânicas voláteis e inorgânicas;
Gestão de laboratório;
Atitudes
* Comprometimento com resultados;
* Autodesenvolvimento;
* Resolutividade;
* Resiliência;
* Comunicação;
Informações adicionais:
Horário de trabalho: 08h as 18h
Local: Sabará