Descrição do Cargo:
* Garantir a entrega de projetos dentro dos prazos e orçamentos estabelecidos para assegurar excelência.
* Assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e boas práticas clínicas.
* Identificar e propor soluções estratégicas para promover eficiência operacional em todas as fases dos projetos, atuando de forma preventiva.
Responsabilidades:
* Liderar as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir adesão aos cronogramas.
* Manter comunicação eficaz com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo estratégias.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas para manter o andamento do estudo.
* Apoiar na gestão de recursos e mentor os CRA's.
* Revisar relatórios de visitas de monitoramento e métricas de visitas, incluindo desvios de protocolo.
* Gerenciar progresso dos estudos rastreando submissões e aprovações regulatórias.
* Desenvolver materiais auxiliares e participar de auditorias.