A oportunidade de Supervisar Controle de Qualidade é uma chance única para aqueles que desejam contribuir para a excelência em indústrias farmacêuticas.
Uma das principais responsabilidades será supervisionar as atividades do departamento de Controle de Qualidade e setores correlacionados, incluindo as atividades dos laboratórios de Microbiologia e Físico Químico. É fundamental seguir as legislações vigentes de Boas Práticas de Laboratório (BPL) e Boas Práticas de Fabricação (BPF), assim como assegurar a qualidade dos serviços prestados, que impactam diretamente no atendimento das normas requeridas para indústria farmacêutica e procedimentos internos.
As tarefas incluem:
* Programar e acompanhar as análises de matérias primas, produtos em processo, produtos terminados, estabilidade, validação de processo, holding time, validação de limpeza e transferência analítica;
* Realizar investigações de desvios detectados nas amostras analisadas, preencher toda documentação relacionada aos desvios e não conformidades, participar das investigações e comitês interdisciplinares;
* Prestar suporte no desenvolvimento das análises realizadas pelos analistas, orientar sobre procedimentos específicos, dúvidas no manuseio de equipamentos, problemas na emissão dos resultados nos equipamentos, preparo de soluções, localização de produtos, consulta a compêndios oficiais, apontar os pontos críticos, os cuidados necessários, interpretação de metodologia, para garantir a qualidade nas atividades realizadas;
* Conferir e aprovar todos os laudos analíticos dos resultados obtidos nas análises de matéria prima, produto terminado, material de embalagem, padronização, estudos de estabilidade, validações analíticas, de limpeza e de processo.
O perfil ideal inclui:
* Conhecimento microbiológico de processamento asséptico, teste de esterilidade, teste de endotoxinas bacterianas, análises de água, monitoramento ambiental, validações analíticas;
* Formação completa em Farmácia;
* Conhecimento em legislações da área;
* Experiência com gestão na área de Controle de Qualidade em indústria farmacêutica;
* CRF Ativo.
Local e horário de trabalho: Rodovia Raposo Tavares, KM 30,5 – Cotia, segunda a quinta-feira das 12h27 às 21h45, sextas até às 20h15.
Se você se identifica com esses valores, seja um Blauer!
A Blau respeita e apoia a diversidade e não fazemos distinção de raça, religião, identidade de gênero, orientação sexual, deficiência ou idade em nenhuma etapa do processo seletivo.