Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe Você ainda pode fazer parte do nosso time Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato
Responsabilidades e atribuições
* Realizar o levantamento bibliográfico completo, a partir de pesquisa de monografias farmacopeias, DMF`s (Drug Master File), artigos científicos e demais bibliografias para realização de suporte ao desenvolvimento.
* Conduzir protótipos na etapa de pré-formulação e bancada observando as especificações técnicas do produto, elaborando e organizando as documentações e informações referentes ao projeto sob sua responsabilidade, garantindo maior qualidade, agilidade e performance.
* Acompanhar o desempenho dos estudos de estabilidade prévia, resultados de análises físico-químicas e analíticas, avaliando as respectivas fases, desvios e comportamentos do produto, acompanhando as tarefas e os prazos, garantindo consistência e tomada de decisão técnica, cumprimento das legislações reguladoras e atendimento dos padrões de qualidade dos produtos.
* Conduzir planejamento e execução de estudos de desenvolvimento, incluindo delineamento experimental (DOE) e avaliação de risco (FMEA). Definir e otimizar parâmetros críticos de processo (CPPs) e atributos críticos de qualidade (CQAs)
* Planejar e acompanhar a produção de lotes-piloto, garantindo reprodutibilidade e desempenho farmacotécnico. Atuar na transferência de tecnologia, auxiliando na adaptação do processo às condições da planta fabril. Apoiar as equipes suporte (SEDEV e Lançamentos), avaliando consistência, parâmetros críticos e desempenho do produto. Realizar avaliações de viabilidade industrial e impacto produtivo de novas formulações.
* Propor e implementar ações corretivas e preventivas (CAPA) relacionadas ao desenvolvimento ou processo. Auxiliar no troubleshooting de etapas críticas de fabricação e performance do produto nos lotes pilots.
* Providenciar a documentação destinada ao cadastro de produtos assim como elaborar Justificativas técnicas e relatórios técnicos de desenvolvimento para suporte a dossiês regulatórios garantindo a conformidade documental com GMP, ICH e legislações vigentes.
* Realizar as atividades designadas ao desenvolvimento farmacotécnico, que compõem o fluxo de qualificação de novos fabricantes de matérias-primas ativos e excipientes, com o objetivo de testar e aprovar os parâmetros farmacotécnicos dos novos fornecedores e insumos.
* Apoiar a coordenação auxiliando tecnicamente os demais analistas, orientando-os em operações de maior dificuldade sempre que houver necessidade, dentro das diretrizes estabelecidas pela área e empresa, bem como atendimento à legislação.
* Seguir os procedimentos de limpeza, manutenção dos equipamentos e utensílios utilizados pelo laboratório com o objetivo de zelar pelo cumprimento às normas de BPF (Boas Práticas de Fabricação), BPL (Boas Práticas Laboratoriais) e de segurança e higiene no trabalho.
* Elaborar, revisar e manter atualizado os procedimentos operacionais padrão da área, para garantir que a execução das atividades da área seja realizada de forma padrão e conforme preconizado para o processo.
Requisitos e qualificações
* Ensino superior completo em Farmácia, Bioquímica, Engenharia Química, Nutrição ou Química. Pós-graduação completa;
* Mestrado será considerado diferencial.
* Disponibilidade para atuar presencialmente de Seg a Sex em Barueri-SP
* Necessário Inglês intermediário (leitura, escrita). Conversação será grande diferencial
* Conhecimentos amplos em desenvolvimento de diversas formas farmacêuticas (sólidos, semissólidos e líquidos) e das operações unitárias envolvidas, abrangendo desde a prospecção de fabricantes até a definição de formulação e geração de provas para submissão ao órgão regulador.
* Sólida experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos (inovadores incrementais, específicos, genéricos e similares).
* Profundo entendimento das normas e diretrizes da ANVISA aplicáveis a diferentes tipos de medicamentos.
* Conhecimento desejável em ferramentas estatísticas e estudos de bioequivalência.
Principais Benefícios
* Assistência médica;
* Assistência odontológica;
* Seguro de vida;
* Vale refeição ou refeitório (a depender da unidade);
* Vale Alimentação;
* Vale transporte, fretado ou estacionamento (a depender da unidade);
* Wellhub;
* Farmácia interna - Medicamentos da empresa sem custo extensiva a cônjuge e filhos (a depender da unidade);
* Programa Nova Vida Tem Valor (Telemedicina, kit maternidade, cursos, isenção coparticipação durante a gestação e pós nascimento, entre outros);
* Espaço Saúde - atendimento médico assistencial (a depender da unidade);
* PPR / Bônus (a depender da unidade);
* Clube de Vantagens Tem Valor: Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
* Lojinha Tem Valor (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
* Psicoterapia Online com atendimento e gratuito;
* Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);
Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.
Vaga publicada em: 28/11/2025
Período de inscrições internas: até 05/12/2025
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