Description Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas. Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você. Vem com a gente fazer parte dessa jornada. VemSerSynvia Responsibilities Contamos com você para: Gerenciar as atividades dos projetos de fase I e bioequivalência atuando na interface entre os times internos e patrocinadores nacionais e internacionais. Ser o principal ponto de contato da carteira de clientes ao longo de todo o ciclo do projeto, conduzindo reuniões de alinhamento técnico e de cronograma — online e presenciais — e sendo o porta-voz da Synvia sempre que necessário, atuando em português, inglês e espanhol; Monitorar o progresso de cada atividade junto às áreas responsáveis, identificando desvios de prazo e coordenando as ações corretivas necessárias para manter o cronograma acordado com o patrocinador; Acompanhar e garantir o cumprimento dos marcos financeiros do contrato (milestones de pagamento) em carteiras nacionais e internacionais, articulando com os times Comercial e Financeiro os processos de faturamento, assim como reembolso de medicamentos e padrões analíticos quando previstos em contrato; Antecipar riscos de prazo, escopo e compliance contratual, propondo e conduzindo planos de contingência junto ao Head de Operações, áreas internas e patrocinador; Apoiar as áreas Comercial e Operacional na avaliação de viabilidade de novos estudos, contribuindo com visão de execução, cronograma e riscos operacionais; Assegurar rastreabilidade e governança das informações do projeto nas plataformas corporativas, contribuindo para a padronização e melhoria contínua dos processos de gestão. Prerequisites O que buscamos: Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina, Enfermagem, ou áreas afins; Experiência mínima de 5 anos em CRO ou indústria farmacêutica, com vivência em estudos de bioequivalência — seja em gestão de projetos clínicos, monitorias ou operação de estudos; Excelente comunicação com patrocinadores nacionais e internacionais, conduzindo reuniões e reportando status com clareza, autonomia e postura consultiva; Português, Inglês e Espanhol avançados. Será um diferencial: Certificação em gestão de projetos (PMP ou equivalente); Conhecimento de regulamentações ANVISA aplicadas a estudos de BE. Experiences Unidade de trabalho: Campinas/ SP híbrido. Escala de trabalho: 5x2 - segunda a sexta - 08hs as 17hs O que te oferecemos de benefícios: Vale Transporte; Estacionamento (conforme disponibilidade); Plano de Saúde sem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas; Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade; Seguro de Vida sem custo ao colaborador; Vale alimentação/refeição flexível; Convênio Farmácia; Parceria SESC; Programa saúde física - TotalPass; Day Off – Profissional da saúde; Auxílio Creche (conforme política interna).