**Missão do Cargo**: Executar atividades relacionadas à pesquisa e desenvolvimento, com foco em documentação, visando obtenção de novos produtos, assim como otimização dos processos e produtos existentes, atuando desde a escala laboratorial até a industrial, atendendo requisitos de qualidade e segurança.
Estamos sempre em busca de talentos únicos para somar e fazer parte do nosso time. Profissionais apaixonados pelo que fazem e que se identifiquem com o que acreditamos.
**Responsabilidades e atribuições** O que você vai fazer**:
- Realizar, avaliar e compilar pesquisas bibliográficas sobre insumos, embalagens, produtos e processos relacionados à área de atuação através de leitura de artigos científicos e patentes a fim de garantir assertividade no planejamento das atividades assim como orçamento de projetos a serem desenvolvidos.
- Abertura de Controles de Mudança - Preencher a intenção de mudança, agendar e realizar a reunião de intenção de mudança, completar o CM, incluir as ações e acompanhar o andamento do plano de ação.
- Abertura de Desvios - Realizar a abertura de desvios detectados por P&D Tecnologia Farmacêutica e Transferência de Tecnologia.
- Contratos - Manter contato com os parceiros externos para obter as informações necessárias para elaboração de novos contratos, abertura de chamado no sistema interno do Jurídico, avaliar a minuta contratual e intermediar a comunicação entre P&D e Jurídico.
- Solicitação de cadastro - Preencher o formulário de solicitação de cadastros, para lotes-piloto e primeiro lote comercial.
- Cadastro de Lista Técnica no SAP - Realizar o cadastro da lista técnica, para lotes-piloto e primeiro lote comercial, no sistema SAP.
- Revisão de Instrução de Fabricação - Realizar a revisão da Instrução de Fabricação, de lotes-piloto e primeiro lote comercial, para conferir se todas as informações sobre o produto estão corretas, se o texto possui erros gramaticais e se o documento está formatado corretamente.
- Elaboração e revisão de roteiros de laboratório, quando necessário.
- Auxílio na manipulação de fórmulas no laboratório, quando necessário.
- Revisão final das documentações do fluxo de desenvolvimento de novos produtos para avaliar se todas as informações foram contempladas e se há rastreabilidade - Relatório técnico de desenvolvimento do produto, formulário de definição de fórmula e roteiros de laboratório do sistema Limsophy.
**Requisitos e qualificações** O que você precisa ter**:
- Formação Acadêmica obrigatória: Superior Completo | Área de Atuação: Farmácia, Biologia, Química, Medicina Veterinária e áreas afins
- Experiência necessária desejável: Acima de 1 ano
- Idioma obrigatório: Inglês |Nível: Básico
**Informações adicionais** O que oferecemos**:
Plano de Saúde
Plano Odontológico
Seguro de Vida
Previdência Privada
Vale Alimentação ou Refeitório
Vale Refeição
Transporte Fretado ou Vale Transporte
Convênio Farmácia
Wellhub (Gympass) e/ou Academia
Zenklub
Auxílio Creche para Mamães
Programa de Acompanhamento de Saúde para gestantes, tentantes e adotantes
Incentivo de Curto Prazo
Plataforma de Aprendizagem Corporativa
Facilidade em Empréstimo Consignado
Cesta de Natal
Nosso propósito é **Reimaginar a Saúde Animal**,**desafiando o pensamento convencional para liderar a evolução e o crescimento sustentável do ecossistema de saúde animal. Vamos além com nossos valores**:Jogar para Ganhar**, **Cuidar das Pessoas** e **Conectar com o Mundo** gerando soluções sustentáveis e inovadoras.
Somos uma das mais admiradas empresas de saúde animal da América Latina.
**E os futuros integrantes do Time Ourofino são essenciais para a nossa constante evolução.**
Estamos sempre em busca de **talentos únicos**,**profissionais** **apaixonados**pelo que fazem e que se identifiquem com o que acreditamos.
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