Consultor(a) de Processos Farmacotécnicos
A sua missão será: Esta posição é parte do time de MSAT (Manufacturing Sciences and Technology) que é responsável por garantir a robustez de processos durante todo o ciclo de vida do produto da tecnologia de pastas. Você será responsável por avaliar dados de processo, prospectar e implementar melhorias de processos produtivos farmacêuticos, com os objetivos de reduzir perdas de processo, reduzir número de desvios, aumentar robustez e confiabilidade de processos, reduzir riscos industriais, regulatórios e recalls.
Papéis e Responsabilidades:
Liderará implementações de projetos de melhoria na fábrica de Paulínia na tecnologia de Semi-Sólidos/Pastas.
Liderará projetos de Scale Down/Quality By Design do produto semissólido/pastas.
Fará apresentações de reporte de andamento de projetos.
Trabalhará em conjunto com o time Global/Local para implementações de projetos em paralelo, garantindo a perenidade do produto semissólidos/pastas no site de PLN.
Definir QTTP, CQA e CMAs dos novos produtos desenvolvidos.
Coletar e analisar dados de processo (utilizando ferramentas estatísticas), desde a fase de definição.
Implementar os projetos definidos pela área de MSAT relacionados aos produtos semissólidos/pastas.
Prover avaliação técnica e estratégias de validação de processo para projetos de alteração de materiais e fornecedores.
Analisar dados históricos em caso de resolução de problemas e fornecer suporte proativo para aplicar projeto de experimentos, identificando riscos e melhorando a robustez ou produtividade do processo atual.
Reduzir riscos industriais, conduzir análises de riscos de processos, propondo melhorias de robustez, confiabilidade e segurança de processos.
Responder auditorias regulatórias tais como MAPA, FDA, ANSES.
Requeridos:
Graduação em Licenciatura em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Engenharia de Produção, Engenharia de Materiais e áreas afins.
Experiência em Desenvolvimento de Semissólidos.
Forte conhecimento em processos industriais.
Forte experiência em manufatura/envase de produtos semissólidos/pastas.
Nível de inglês avançado.
Desejável:
Experiência em empresas regulamentadas por FDA, ANSES e MAPA.
Formação Green Belt ou Black Belt (diferencial).
Pós-Graduação em Gestão de Processos Industriais, Engenharia, Farmacêutica, Gestão de Projetos.
Nossa empresaNa Boehringer Ingelheim, desenvolvemos terapias inovadoras que melhoram a vida de humanos e animais. Fundada em 1885 e de propriedade familiar desde então, a Boehringer Ingelheim tem uma perspectiva de longo prazo. Atualmente, contamos com 52.000 funcionários em todo o mundo que nutrem uma cultura diversificada, colaborativa e inclusiva. Acreditamos que, se tivermos pessoas talentosas e ambiciosas, apaixonadas por inovação, não há limite para o que podemos alcançar.Conosco, você pode crescer, colaborar, inovar e melhorar vidas. Oferecemos uma oportunidade desafiadora em um ambiente de trabalho global respeitoso e amigável, cercado por um mundo de mentalidades e práticas voltadas para a inovação. O aprendizado e o desenvolvimento de todos os funcionários são fundamentais, porque seu crescimento é o nosso crescimento.A Boehringer Ingelheim é uma empresa global de oportunidades iguais que se orgulha de manter uma cultura diversificada e inclusiva. Abraçamos a diversidade de perspectivas e lutamos por um ambiente inclusivo, que beneficie nossos funcionários, pacientes e comunidades.Quer conhecer mais? Visite https://www.boehringer-ingelheim.com
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