Atividades e Responsabilidades: - Participar das discussões estratégicas para geração de dados locais. - Desenvolver conceitos de estudos, protocolos e orçamento de estudos não intervencionistas. - Suportar o controle de orçamento da área, atualizando e ajustando conforme necessidades. - Revisar protocolos clínicos e orçamentos de estudos de iniciativa de investigadores (fornecimento de droga e forecast). - Acompanhar e gerir estudos não intervencionistas locais (do início à Publicação), trabalhando com fornecedores e áreas parceiras (Compras, Jurídico, Financeiro). - Produzir relatórios analíticos da área de estudos e suportar o desenvolvimento de ferramentas de controle. - Fazer arquivamento e organização de documentos da área. Formação: - Farmácia/Biomedicina/Biologia/ Enfermagem concluído - Inglês: Avançado - Espanhol: avançado Experiência - Experiência prévia em áreas como Pesquisa Clínica; Outcomes Research, publicações científicas, gestão de projetos científicos. Atuação da Vaga - Pesquisa clínica em saúde humana, voltada a estudos epidemiológicos locais. - A pessoa participa de todas as etapas: criação do protocolo, alinhamento com médicos e gerentes, condução, relatórios e publicação. - Trabalho junto a diferentes áreas e stakeholders. - Revisão de protocolos, relatórios e e-mails. Modelo de Trabalho - Híbrido: 3x por semana presencial Local de trabalho: São Paulo, SP Regime de contratação de tipo: Efetivo – CLT Jornada: Período Integral Área e especialização profissional: Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento Nível hierárquico: Analista