**Requisitos e Qualificação**:
Graduação em Farmácia, Engenharia (Produção, Química ou correlatas), Química ou outras áreas relacionadas à indústria farmacêutica ou de processos industriais.
Desejável pós-graduação em Gestão de Projetos, Gestão Industrial, Gestão da Qualidade.
Qualificações em Boas Práticas de Fabricação (GMP); Inglês Avançado (leitura, escrita e fala) e Informática Avançado - Excel, PowerPoint, Teams, Outlook, Project.
Conhecimento de ferramentas e sistemas: Desejável - PMP e Lean Six Sigma
Experiência em Gestão de projetos em ambientes industriais; Atuação em processos de transferência de tecnologia ou produtos entre plantas; Coordenação de equipes multidisciplinares, para garantir o alinhamento de cronogramas e entregas.
**Responsabilidades e Atribuições**:
Gestão de Cronogramas e Planejamento:
- Desenvolver, monitorar e atualizar cronogramas detalhados para a transferência de produtos entre plantas.
- Planejar e executar projetos industriais voltados à aquisição de novos equipamentos, tecnologias e melhorias de processo, alinhados com a estratégia de crescimento da planta.
- Conduzir análises de viabilidade técnica e econômica para embasar decisões sobre investimentos industriais.
- Interagir com fornecedores, engenharias e áreas técnicas para garantir especificações, prazos e qualidade nas entregas.
- Liderar iniciativas de adequação e modernização de layout fabril e fluxos produtivos.
- Coordenar atividades para garantir que os prazos sejam cumpridos e alinhados aos objetivos estratégicos.
- Implementar e monitorar KPIs para medição do progresso dos projetos.
Coordenação Interdisciplinar:
- Gerenciar a interação entre as áreas de Produção, Qualidade, Engenharia, Regulátorio, PD e PCP.
- Estabelecer e manter comunicação eficaz com stakeholders internos e externos.
- Alinhar processos com parceiros, garantindo conformidade com normas locais e globais.
Conformidade Regulatória:
- Garantir que todas as atividades relacionadas à inclusão de produtos sigam as normas e exigências regulatórias farmacêuticas (ANVISA, GMP, FDA), bem como os requisitos internos da empresa.
- Garantir a aderência às normativas da ANVISA, FDA, GMP e outros órgãos reguladores.
- Implementar processos que assegurem o cumprimento das boas práticas de fabricação.
Identificação e Mitigação de Riscos:
- Identificar riscos associados ao processo de transferência/inclusão de produtos e melhorias industriais, e implementar ações corretivas e preventivas para minimizar impactos nos cronogramas e na conformidade.
- Aplicar metodologias de gestão de riscos para prevenção de impactos negativos.
Monitoramento e Reporte:
- Acompanhar o progresso dos projetos e fornecer relatórios regulares à alta liderança, garantindo a visibilidade do status e das necessidades do processo.
- Monitorar desvios de planejamento e recomendar soluções.
Melhoria Contínua
- Implementar melhorias nos processos de transferência de produtos e nas operações industriais com base em análise de desempenho, indicadores e oportunidades de inovação.
Fomentar a modernização contínua das linhas produtivas, buscando otimização de tempo, custo e qualidade.
**Informações adicionais**:
Horário de trabalho: 08h as 17h48
**Local**: Sabará