Requisitos e Qualificação: Graduação em Farmácia, Engenharia (Produção, Química ou correlatas), Química ou outras áreas relacionadas à indústria farmacêutica ou de processos industriais. Desejável pós-graduação em Gestão de Projetos, Gestão Industrial, Gestão da Qualidade. Qualificações em Boas Práticas de Fabricação (GMP); Inglês Avançado (leitura, escrita e fala) e Informática Avançado - Excel, PowerPoint, Teams, Outlook, Project. Conhecimento de ferramentas e sistemas: Desejável - PMP e Lean Six Sigma Experiência em Gestão de projetos em ambientes industriais; Atuação em processos de transferência de tecnologia ou produtos entre plantas; Coordenação de equipes multidisciplinares, para garantir o alinhamento de cronogramas e entregas. Responsabilidades e Atribuições: Gestão de Cronogramas e Planejamento: - Desenvolver, monitorar e atualizar cronogramas detalhados para a transferência de produtos entre plantas. - Planejar e executar projetos industriais voltados à aquisição de novos equipamentos, tecnologias e melhorias de processo, alinhados com a estratégia de crescimento da planta. - Conduzir análises de viabilidade técnica e econômica para embasar decisões sobre investimentos industriais. - Interagir com fornecedores, engenharias e áreas técnicas para garantir especificações, prazos e qualidade nas entregas. - Liderar iniciativas de adequação e modernização de layout fabril e fluxos produtivos. - Coordenar atividades para garantir que os prazos sejam cumpridos e alinhados aos objetivos estratégicos. - Implementar e monitorar KPIs para medição do progresso dos projetos. Coordenação Interdisciplinar: - Gerenciar a interação entre as áreas de Produção, Qualidade, Engenharia, Regulátorio, PD e PCP. - Estabelecer e manter comunicação eficaz com stakeholders internos e externos. - Alinhar processos com parceiros, garantindo conformidade com normas locais e globais. Conformidade Regulatória: - Garantir que todas as atividades relacionadas à inclusão de produtos sigam as normas e exigências regulatórias farmacêuticas (ANVISA, GMP, FDA), bem como os requisitos internos da empresa. - Garantir a aderência às normativas da ANVISA, FDA, GMP e outros órgãos reguladores. - Implementar processos que assegurem o cumprimento das boas práticas de fabricação. Identificação e Mitigação de Riscos: - Identificar riscos associados ao processo de transferência/inclusão de produtos e melhorias industriais, e implementar ações corretivas e preventivas para minimizar impactos nos cronogramas e na conformidade. - Aplicar metodologias de gestão de riscos para prevenção de impactos negativos. Monitoramento e Reporte: - Acompanhar o progresso dos projetos e fornecer relatórios regulares à alta liderança, garantindo a visibilidade do status e das necessidades do processo. - Monitorar desvios de planejamento e recomendar soluções. Melhoria Contínua - Implementar melhorias nos processos de transferência de produtos e nas operações industriais com base em análise de desempenho, indicadores e oportunidades de inovação. Fomentar a modernização contínua das linhas produtivas, buscando otimização de tempo, custo e qualidade. Informações adicionais: Horário de trabalho: 08h as 17h48 Local: Sabará