Descrição Sumária:
Responsável por supervisionar as atividades desenvolvidas nas áreas de Produção Farmacêutica da unidade de Itapevi (manufatura, embalagens primárias e secundárias), visando garantir a maximização dos recursos e qualidade das operações e produtos, de acordo com os custos estimados.
Atribuições e Responsabilidades:
* Atuar como facilitador no trabalho em células na área produtiva, a fim de proporcionar esclarecimentos, troca de informações, bem como o planejamento de atividades diárias de forma a manter maior sinergia do time.
* Avaliar as necessidades de treinamento, elaborar planos de treinamento operacional, bem como verificar a sua eficácia, através de acompanhamento das atividades da equipe.
* Revisar e aprovar o plano de produção e validar juntamente com a equipe, de acordo com a as necessidades do negócio e a capacidade produtiva.
* Analisar os indicadores de desempenho do setor produtivo, em relação aos fatores: financeiros, processos, pessoas, qualidade aplicando as medidas necessárias para a obtenção dos resultados esperados.
* Diagnosticar possíveis problemas da área operacional, através do acompanhamento dos processos e disseminar o conceito de aplicação de ferramentas auxiliares na solução de problemas, assegurando data integrity, compliance com normas corporativas, GMP e normas /legislações vigentes.
* Acompanhar e coordenar as atividades de investigação de manufatura e controle de mudanças, a fim de assegurar a qualidade do processo.
* Apoiar a área financeira (Custos), através de informações e elaboração de roteiros de produção, contribuindo para a elaboração do custo do produto.
* Elaborar e controlar os gastos (despesas e investimentos) da área produtiva, conforme estipulado no Budget anual.
* Estabelecer objetivos para área, acompanhando as ações e prazos propostos de forma a atingir as metas estipuladas.
* Buscar atualização técnica / tecnologia, através de visita a feiras, outras indústrias etc., para trazer novos conhecimentos para a área.
* Gerir pessoas, avaliar o seu desempenho, atuando como agente de disseminação dos valores da companhia.
* Apoiar e atender as Auditorias Corporativas e Regulatórias, através de cronogramas estabelecidos, acompanhamento e reuniões.
* Estabelecer uma cultura em que o Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho são considerados valores fundamentais e demonstrar comprometimento com a prevenção de lesões, doenças e poluição ao meio ambiente.
* Assumir a responsabilidade pela Saúde e Segurança do Trabalho da equipe a qual é gestor, expressando o compromisso de conduzir a gestão de risco das operações, de forma sustentável e segura para proteger o Meio Ambiente, nossos colegas, visitantes e comunidade vizinha.
* Assegurar a disponibilidade de recursos essenciais para estabelecer, implementar, manter e melhorar o sistema de Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho.
Principais relacionamentos internos / externos:
* Todos das Áreas de Embalagem e Manufatura
* Operações de Qualidade
* EHS
* Supply Chain
* Reporta-se para Coordenação de Manufatura
Qualificações/ Habilidades:
* Superior em Farmácia Bioquímica
* Inglês Fluente / Espanhol básico
* Domínio MS Office
* 2 anos de experiência no Cargo de Supervisor de Produção Farmacêutica
Último dia para se aplicar à vaga: 24/12/2025
EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility
Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.
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