**Atribuições**:
- Revisar as documentações referentes às validações de metodologia analítica, conforme as legislações vigentes;
- Participar da elaboração dos documentos de especificação técnica e métodos analíticos de matérias primas e produtos acabados;
- Participar da elaboração das documentações necessárias aos processos de alteração pós-registro de produtos;
- Gerenciar o fluxo de documentações pertinentes da área, realizando a interface com os setores de Assuntos Regulatórios e Garantia da Qualidade.
**Requisitos**:
- Formação superior completa em Farmácia, Química ou áreas afins;
- Conhecimento das normas vigentes no que tange à validação de metodologia analítica, alteração pós-registro de métodos analíticos e boas práticas de fabricação de medicamentos;
- Experiência nas áreas de Pesquisa e Desenvolvimento Analítico, Controle de Qualidade, Assuntos Regulatórios e/ou Garantia da Qualidade em indústria dos ramos farmacêutico e/ou farmoquímico.