Atuar na Área de Validação com foco em qualificação de equipamentos e sistemas embarcados.
Elaboração e/ou revisão da documentação de Validação relacionada a todo ciclo de vida dos equipamentos (gerenciamento de riscos, matriz de rastreabilidade, ERUs, EFs, ETs, QI, QO, QD etc.);
Execução dos estudos, avaliação de resultados e emissão de relatórios;
Avaliação periódica do estado de qualificado;
Avaliação de controles de mudanças, investigação de desvios, acompanhamento de cronogramas de projeto e gerenciamento / manutenção do Plano Mestre de Validação / Inventários;
Elaboraçãoe/ou revisão dos procedimentos relacionados às atividades.
Superior completo em Farmácia, Engenharia ou áreas correlatas;
Conhecimento em normas Nacionais/Internacionais relacionadas às BPFs, BPLs e VSC;
Conhecimentos emferramentas de qualidade, tratamento estatístico de dados, análises de risco;
Domínio dopacote office com ênfase em Word, Excel, Power Point;
Inglês - Nível Intermediário.