Projeto de Inovação na empresa Cristália em parceria com IPT.Pré-requisitos:Título: Mestre;Formação: Biomedicina, Biologia, Veterinária, FarmáciaInglês: Avançado.Atividades:Desenhar estudos de eficácia (vivo, vitro ou ex-vivo), monitorar a realização e revisar relatórios;Elaborar protocolos e revisar relatórios dos estudos de segurança (toxicidade, genotoxicidade, carcinogênese e outros);Elaborar relatórios e apresentações técnico científico – pesquisa em banco de dados, compilar relatórios, construção de gráficos (excel e prisma);Interagir com as demais áreas de desenvolvimento da empresa como por exemplo, os times de farmacotécnicos, biotecnologos; pesquisadores do desenvolvimento analítico, especialistas em assuntos regulatórios, etc..
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visto que a área de pré-clínicos dar suporte as demais áreas envolvidas no registro de um medicamento;Interagir com parceiros externos, nacionais e internacionais, favorecendo o contato com especialistas em diversas áreas e o aperfeiçoamento das habilidades de comunicação.Conhecimentos Necessários:Conhecimento em pesquisa com animais de laboratório (roedores e lagomorfos);Conhecimento de testes "in vitro" (escolha de teste e avaliação do resultado);Conhecimento de testes "ex vivo";Conhecimento de estudos "in vivo" (escolha de modelos, escolha de doses, escolha da espécie, avaliação de resultados e correlação entre espécies);Habilidade para avaliação de dados;Habilidade para elaborar relatórios e apresentações científicas;Inglês intermediário a avançado – oral e escrito;Habilidade para apresentação oral em português e inglês.Conhecimentos Desejáveis:Conhecimento de testes "in sílico";Experiência em pesquisa com animais de laboratório (roedores e lagomorfos);Habilidade para avaliação de dados;Habilidade para elaborar relatórios e apresentações científicas.Informações adicionais:Disponibilidade: 40H SemanaisDuração: 12 mesesBolsa Auxílio: R$*****,00Atuação: Presencial, Cotia - SP.Conheça o INOVA TALENTOS #LI-Onsite