Condução das visitas dos participantes dos estudos clínicos, realizando o gerenciamento das documentações e utilização de equipamentos.
- Responsável pela organização das salas e condução das visitas;
- Preenchimento e gestão de toda documentação do estudo clínico;
- Utilização dos equipamentos e gestão dos produtos disponibilizados pela qualidade;
- Suprir as demandas de cada projeto, com grande interface com todas as áreas da empresa;
- Gerir os produtos do estudo disponibilizados pela qualidade;
- Garantir o compliance do uso dos produtos e registro no Datacapt;
- Garantir a coleta de dados e sua documentação adequadamente em estudos internos e externos;
- Aplicar Termos de Consentimento Livre e Esclarecido e questionários;
- Explicação e gestão dos diários dos participantes;
- Realizar o preenchimento do controle de participantes;
- Gestão dos participantes de pesquisa enquanto presentes na Artha;
- Conduzir as visitas de acordo com o protocolo do estudo;
- Reportar qualquer desvio aos responsáveis e registrar nos documentos aplicáveis;
- Realizar validação técnica de dados durante a condução das visitas e/ou após o término destas;
- Prestar apoio às atividades de rotina (organização do espaço operacional).