Condução das visitas dos participantes dos estudos clínicos, realizando o gerenciamento das documentações e utilização de equipamentos. - Responsável pela organização das salas e condução das visitas; - Preenchimento e gestão de toda documentação do estudo clínico; - Utilização dos equipamentos e gestão dos produtos disponibilizados pela qualidade; - Suprir as demandas de cada projeto, com grande interface com todas as áreas da empresa; - Gerir os produtos do estudo disponibilizados pela qualidade; - Garantir o compliance do uso dos produtos e registro no Datacapt; - Garantir a coleta de dados e sua documentação adequadamente em estudos internos e externos; - Aplicar Termos de Consentimento Livre e Esclarecido e questionários; - Explicação e gestão dos diários dos participantes; - Realizar o preenchimento do controle de participantes; - Gestão dos participantes de pesquisa enquanto presentes na Artha; - Conduzir as visitas de acordo com o protocolo do estudo; - Reportar qualquer desvio aos responsáveis e registrar nos documentos aplicáveis; - Realizar validação técnica de dados durante a condução das visitas e/ou após o término destas; - Prestar apoio às atividades de rotina (organização do espaço operacional).