Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF), investigação de desvios, gestão de riscos, revisão periódica de produtos e gerenciamento de documentação.
Habilidade para atuar com auditorias internas e externas.
Habilidade para elaborar relatórios técnicos e apresentar conclusões para diferentes níveis da organização.
Perfil analítico, proativo e com foco na melhoria contínua.
Experiência na Indústria Farmacêutica;
Conhecimento em qualidade estéril e processo de envase asséptico
Experiência em sistema de gestão da qualidade digitalizados
Inglês intermediário/ avançado