Analista de Controle de Qualidade Pl - Temporário
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Principais Responsabilidades:
1. Emitir e revisar documentações relacionadas aos estudos de estabilidade, como protocolos e relatórios.
2. Realizar análise crítica e avaliação estatística dos resultados das análises de estabilidade durante a elaboração dos relatórios.
3. Gerenciar documentação técnica e de estabilidade, com experiência na área.
Requisitos:
* Formação superior completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas.
* Seguir normas internas de segurança, higiene, boas práticas de fabricação e de laboratório.
* Conhecimento em legislações da Indústria Farmacêutica, Controle de Qualidade e Estabilidade (RDC N°318, RDC N° 658, etc.).
* Conhecimento nos sistemas SeSuite e SAP.
* Inglês básico.
* Domínio do Pacote Office.
* Boa comunicação oral e escrita.
* Habilidade para trabalhar em equipe.
* Disposição para aprender, organização, atenção aos detalhes e agilidade.
Referrals aumentam suas chances de entrevista na União Química Farmacêutica Nacional em 2x.
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