Desenvolvedor Clínico
Buscamos um profissional para atuar em uma equipe de desenvolvimento clínico. Nossa missão é criar produtos inovadores que melhoram a saúde das pessoas.
O ideal candidato terá experiência em avaliação de viabilidade, criação de planos de desenvolvimento clínico e gestão do protocolo de estudo clínico.
Responsabilidades:
* Avaliar viabilidade de produtos para desenvolvimento clínico;
* Criar planos de desenvolvimento clínico e desenhar os estudos correspondentes;
* Gestão do protocolo de estudo clínico e outros documentos associados;
* Supervisionar e/ou orientar e/ou aprovar ações e tomadas de decisão em relação ao desenvolvimento clínico de produtos;
* Interagir com pesquisadores e cientistas internos e externos no desenvolvimento clínico de produtos;
* Atuar como representante do patrocinador ou especialista médico em projetos de pesquisa clínica;
* Elaborar relatórios e interagir com comitês de monitoramento de segurança de dados e outros comitês dos estudos de pesquisa clínica;
* Fazer a gestão do controle orçamentário do estudo clínico;
* Contribuir na elaboração e aprovação de documentos e relatórios direcionados ao sistema CEP-CONEP-ANVISA;
* Representar o centro de ensaios clínicos e farmacovigilância em atividades nacionais e internacionais;
* Desenvolver e/ou contribuir com estudos de interesse do centro de ensaios clínicos e farmacovigilância;
* Contribuir na elaboração e atuar na execução de programas de treinamento e ensino para colaboradores e estudantes;
* Coorporar e atuar na análise de dados oriundos dos estudos clínicos;
* Atuar, coordenar e /ou gerir as atividades de interface do centro de ensaios clínicos e farmacovigilância com outras áreas;
* Participar da definição da estratégia clínico-regulatório para o registro de produtos;
* Atuar nas atividades de interface do centro de ensaios clínicos e farmacovigilância com autoridades regulatórias e sanitárias;
* Criar, implementar e fazer a gestão de planos de resolução de problemas;
Formação Exigida e Requisitos
Superior completo em medicina, com experiência clínica. Pós-graduação sensu-stricto. Residência médica e especialização em área correlata (infectologia, pediatria são preferenciais). Sólida experiência nas diferentes etapas da pesquisa clínica ou epidemiologia. Completo conhecimento das Boas Práticas Clínicas e regulamentos da Pesquisa Clínica. Epidemiologia. Competência comprovada na gestão de equipes multidisciplinares. Inglês fluente.
Benefícios
Convênio médico e convênio odontológico. Plano de aposentadoria complementar: TotalPass. Seguro de vida em grupo. Cartão Ifood benefícios. Refeitório no local. Vale transporte. Ônibus fretado-instituto Butantan/Metrô-Metrô/instituto Butantan. Auxílio creche. Auxílio para filho(a) com deficiência. Auxílio para compra de material escolar. Subsídio de medicamentos. Parcerias na área educacional e entretenimento. Acesso aos museus do Instituto Butantan. Dia de folga de aniversário.
Informações Complementares
Período de inscrições: até 30/12/2025. Quantidade de vaga(s): 01. Local de trabalho: São Paulo - Brasil. Horário de trabalho: comercial. Modelo de trabalho: 100% presencial.
O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas: Análise curricular e triagem de candidatos; Entrevista com recrutadores; Entrevista individual com o requisitante; Entrevista individual com a gestão do(a) requisitante. Todas as etapas são eliminatórias.