Líder De Projetos De Pesquisa - PRINCIPAIS ATIVIDADES E RESPONSABILIDADES:- Coordenar estudos clínicos, com ênfase na supervisão das atividades de monitoria. - Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir a adesão aos cronogramas. - Manter comunicação assertiva com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo estratégias prioritárias- Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário para manter o andamento do estudo. - Apoiar a gerente de projetos e gerente de operações clínicas na gestão de recursos para garantir a execução do estudo conforme o planejado. - Atuar como mentor dos CRAs, incluindo a realização de visitas de co-monitoria e treinamento on-site ou remotas (visitas de seleção, iniciação, periódicas e encerramento) de acordo com o escopo de trabalho contratado e os requisitos regulatórios, ou seja, as diretrizes de Boas Práticas Clínicas (GCP) e da Conferência Internacional de Harmonização (ICH). - Capacidade de tomar decisões de forma independente e supervisionar atividades importantes relevantes para as atividades relacionadas a execução dos estudos clíinicos. - Criar materiais de treinamento de CRA e garantir que os CRAs sejam adequadamente treinados e preparados para treinar a equipe do local de estudo. - Revisar os relatórios de visitas de monitoramento dos CRAs e métricas de visitas de monitoramento, incluindo desvios de protocolo e itens de acompanhamento, para avaliar conformidade e tendências. - Garantir a conformidade com o protocolo de estudo, plano de monitoramento, POPs, diretrizes ICH-GCP e leis e regulamentos relevantes. - Auxiliar o Gerente de Projetos na elaboração e revisão dos documentos do estudo. - Auxiliar no planejamento e participar ativamente de reuniões de investigadores. - Administrar protocolo e treinamento de estudo relacionado aos centros designados e estabelecer linhas regulares de comunicação com os centros para gerenciar expectativas e problemas contínuos do projeto. - Avaliar a qualidade e integridade das práticas do centro relacionadas à condução adequada do protocolo e adesão aos regulamentos aplicáveis. Escalar problemas de qualidade conforme apropriado. - Gerenciar o progresso dos estudos atribuídos rastreando submissões e aprovações regulatórias, recrutamento e elegibilidade, preenchimento da CRF e geração e resolução de queries. - Desenvolver materiais como plano de monitoria, apresentação de SIV, Newsletter e ferramentas para auxílio no processo de suas atividades, auxílio em processo contratual, apresentações em meeting de investigadores. - Colaborar e estabelecer ligação com os membros da equipe de estudo para apoio à execução do projeto, conforme apropriado. - Escalonar deficiências observadas, problemas e planos de ação corretivos e preventivos, conforme apropriado. - Participar na preparação e na execução de auditorias e nas atividades de acompanhamento, conforme necessário. REQUISITOS DA POSIÇÃO:- Formação AcadêmicaGraduação na Área da Saúde (Farmácia, Fisioterapia, Enfermagem, Biologia, Biomedicina, entre outras), pós-graduação na área preferencialmente, formação em pesquisa clínica- Experiência:Pelo menos 5 anos de experiência em pesquisa clínica, experiência prévia em monitoria. - Idiomas:Inglês: Avançado. Espanhol: Intermediário ou avançado. - Soft Skills:- Trabalho em equipe- Adaptabilidade- Proatividade- Boa comunicação- Gerenciamento do tempo- Relacionamento interpessoal- Coerência- Habilidades de liderança e capacidade de coordenar equipesA empresa adota práticas de recrutamento e seleção baseadas na igualdade de oportunidades, sem qualquer tipo de discriminação. A avaliação dos candidatos é realizada exclusivamente com base em competências e qualificações para a posição.