Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia, áreas afins.Conhecimento básico em legislação industrial farmacêutica;Conhecimento técnico para a área farmacêutica;Conhecimento intermediário do pacote office;Conhecimento básico da língua inglesa.Horário: 08:00 às 17:48 (segunda à sexta)Acompanhar as publicações no DOU e notícias do site da ANVISA;Assegurar a qualidade técnica da documentação que será encaminhada a Agência Regulatória;Efetuar correção de documentação técnica;Elaborar fichas técnicas do produto;Elaborar processos de aditamentos, processos de renovação de registro, processos de pós-registros e HMP de medicamentos;Estudar as Normas vigentes relacionadas aos produtos do portifólio da empresa;Participar de reuniões internas ou externas para tratar de assuntos relacionados aos produtos do portfolio da empresa; Fornecer suporte técnico às áreas e disponibilizar documentos relacionados aos processos de registro e pós-registro do produto.