Graduação completa em Farmácia, Química, Biologia, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins;
Imprescindível possuir experiência em laboratório de desenvolvimento analítico e/ou universidade;
Ter conhecimento em Excel, Power Point;
Possuir inglês intermediário;
Apresentar conhecimento em técnicas analíticas especialmente cromatografia, métodos espectrofotométricos e em teste de dissolução de produtos;
Conhecimento nas legislações vigentes voltadas à desenvolvimento analítico e equivalência farmacêutica;
Disponibilidade para atuar de forma 100% presencial em Campinas/SP.
Conferência de relatórios de desenvolvimento métodos de ativo e produto acabado;
Conferência de protocolo e relatório de validações de métodos de ativo e produto acabado;
Elaboração e conferência de protocolos, relatórios e certificados de equivalência farmacêutica e perfis de dissolução;
Elaboração e conferência de protocolos e relatórios de validações de técnicas cromatográficas e outras técnicas diversas;
Conferência de relatórios de estudos de degradação forçada;
Realização de pesquisas bibliográficas;
Elaboração de documentos e planilhas pertinentes à processos relacionados ao setor, visando garantir qualidade e cumprimento de legislações vigentes;
Prestar suporte a outros setores da empresa e prestadores de serviço.