* Formação em áreas relacionadas a qualidade, como Farmácia, Química, Engenharia de Produção, Engenharia Industrial, Engenharia de Alimentos ou áreas afins.* Conhecimento em Pacote Office.Será um diferencial:* Inglês em nível intermediário.* Experiência prévia em qualidade, controle de qualidade e de processos e validação de limpeza.* Conhecimento em certificação GMP (Good Manufacturing Practice) -NSF.Realizar a gestão das análises internas de matéria-prima, produto em processo e acabado, garantindo prazos, conformidade com especificações e emissão de laudos técnicos.Gerenciar análises externas, assegurando a qualificação de laboratórios terceiros e a validação crítica dos resultados conforme requisitos técnicos e legais.Conduzir validações de tempo de mistura, limpeza e parâmetros críticos de processo, incluindo a qualificação de detergentes e sanitizantes.Atuar na produção garantindo a conformidade dos processos, com foco em inspeções de BPF, verificação de limpeza, liberação de linha e prevenção de desvios.Registrar e Investigar não conformidades, colaborando na definição de ações corretivas e preventivas para eliminação das causas-raiz.Desenvolver e revisar documentos da qualidade (POPs, FRs, DSs), assegurando padronização e rastreabilidade.Conduzir auditorias internas com base em POPs, GMP e legislações como a RDC 275/2002.Propor e validar novas metodologias de análise, contribuindo para a inovação, precisão e eficiência dos processos laboratoriais.