Estamos procurando por profissionais experientes para compor nosso time de Garantia da Qualidade na Indústria Farmacêutica. A Indústria é uma fonte fundamental de saúde no Brasil.
O regime de trabalho é CLT e ocorre presencialmente em Joinville/SC.
O candidato deve ter o seguinte perfil:
* Superior completo em Tecnologia da Informação, Análise e Desenvolvimento de Sistemas, Engenharias ou Farmácia;
* Pós-graduação na área;
* Experiência em validação de sistemas computadorizados;
* Inglês intermediário e domínio em pacote office;
* Conhecimento em ferramentas de qualidade;
* Desejável conhecimento nas legislações de Boas Práticas de Fabricação.
Aqui estão as atribuições do cargo:
* Elaborar e revisar documentações de validação de sistemas e planilhas (PMVSC, Protocolos, etc.);
* Avaliar desvios de validação, participando de investigações de causa raiz;
* Conduzir e/ou acompanhar validações em campo conforme protocolo e BPF;
* Apoiar auditorias e inspeções, apresentando evidências e justificativas técnicas;
* Mantenha cronogramas e inventários de validação atualizados e dentro dos prazos;
* Atuar como multiplicador técnico sobre Boas Práticas e procedimentos de VSC;
* Participar de comissões de mudanças, emitindo parecer técnico sobre validação.
Os benefícios incluem:
* Plano de saúde;
* Plano odontológico;
* Seguro de vida;
* Vale transporte;
* GymPass;
* PPR;
* Alimentação na empresa;
* Auxílio creche;
* Clube Você Bem - Compra de produtos do Catarinense Pharma com 40% de desconto, através do site.
Especificações do Cargo:
Profissional motivado e apaixonado pela Indústria Farmacêutica que busque agregar valor à nossa equipe.
Requisitos:
Requisitos de qualificação: Superior completo em Tecnologia da Informação, Análise e Desenvolvimento de Sistemas, Engenharias ou Farmácia.
Observações: Experiência em validação de sistemas computadorizados é requisito fundamental.