Missão do Cargo: Executar atividades relacionadas à pesquisa e desenvolvimento, com foco em documentação, visando obtenção de novos produtos, assim como otimização dos processos e produtos existentes, atuando desde a escala laboratorial até a industrial, atendendo requisitos de qualidade e segurança. Estamos sempre em busca de talentos únicos para somar e fazer parte do nosso time. Profissionais apaixonados pelo que fazem e que se identifiquem com o que acreditamos. Responsabilidades e atribuições O que você vai fazer: - Realizar, avaliar e compilar pesquisas bibliográficas sobre insumos, embalagens, produtos e processos relacionados à área de atuação através de leitura de artigos científicos e patentes a fim de garantir assertividade no planejamento das atividades assim como orçamento de projetos a serem desenvolvidos. - Abertura de Controles de Mudança - Preencher a intenção de mudança, agendar e realizar a reunião de intenção de mudança, completar o CM, incluir as ações e acompanhar o andamento do plano de ação. - Abertura de Desvios - Realizar a abertura de desvios detectados por P&D Tecnologia Farmacêutica e Transferência de Tecnologia. - Contratos - Manter contato com os parceiros externos para obter as informações necessárias para elaboração de novos contratos, abertura de chamado no sistema interno do Jurídico, avaliar a minuta contratual e intermediar a comunicação entre P&D e Jurídico. - Solicitação de cadastro - Preencher o formulário de solicitação de cadastros, para lotes-piloto e primeiro lote comercial. - Cadastro de Lista Técnica no SAP - Realizar o cadastro da lista técnica, para lotes-piloto e primeiro lote comercial, no sistema SAP. - Revisão de Instrução de Fabricação - Realizar a revisão da Instrução de Fabricação, de lotes-piloto e primeiro lote comercial, para conferir se todas as informações sobre o produto estão corretas, se o texto possui erros gramaticais e se o documento está formatado corretamente. - Elaboração e revisão de roteiros de laboratório, quando necessário. - Auxílio na manipulação de fórmulas no laboratório, quando necessário. - Revisão final das documentações do fluxo de desenvolvimento de novos produtos para avaliar se todas as informações foram contempladas e se há rastreabilidade - Relatório técnico de desenvolvimento do produto, formulário de definição de fórmula e roteiros de laboratório do sistema Limsophy. Requisitos e qualificações O que você precisa ter: - Formação Acadêmica obrigatória: Superior Completo | Área de Atuação: Farmácia, Biologia, Química, Medicina Veterinária e áreas afins - Experiência necessária desejável: Acima de 1 ano - Idioma obrigatório: Inglês |Nível: Básico Informações adicionais O que oferecemos: Plano de Saúde Plano Odontológico Seguro de Vida Previdência Privada Vale Alimentação ou Refeitório Vale Refeição Transporte Fretado ou Vale Transporte Convênio Farmácia Wellhub (Gympass) e/ou Academia Zenklub Auxílio Creche para Mamães Programa de Acompanhamento de Saúde para gestantes, tentantes e adotantes Incentivo de Curto Prazo Plataforma de Aprendizagem Corporativa Facilidade em Empréstimo Consignado Cesta de Natal Nosso propósito é Reimaginar a Saúde Animal,desafiando o pensamento convencional para liderar a evolução e o crescimento sustentável do ecossistema de saúde animal. Vamos além com nossos valores:Jogar para Ganhar, Cuidar das Pessoas e Conectar com o Mundo gerando soluções sustentáveis e inovadoras. Somos uma das mais admiradas empresas de saúde animal da América Latina. E os futuros integrantes do Time Ourofino são essenciais para a nossa constante evolução. Estamos sempre em busca de talentos únicos,profissionais apaixonadospelo que fazem e que se identifiquem com o que acreditamos. Aproveite para conhecer mais sobre a nossa história com o eBook de Cultura e Valores, além das nossas dicas sobre autodesenvolvimentoe jornada profissional. Acesse: Nossos Valores Conheça também o nosso mapa: Trilha de Carreira