Para esta posição é necessário ter: Formação completa em farmácia, engenharia química, alimentos e/ou produção, química industrial e áreas relacionadas;Inglês fluente;Experiência em Indústria Farmacêutica e Conhecimento em regulamentações nacionais e internacionais de Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica e Laboratório como: ANVISA, ICH, PIC/s, EMA e USFDA;Vivência na rotina de qualificação de fornecedores de produto acabado e insumos farmacêuticos e material de embalagem;Experiência em auditorias internas, e/ou em fornecedores;Experiência em Auditorias InternacionaisDisponibilidade para viagens nacionais e internacionais frequentesSerá um diferencial: Conhecimento de ferramentas de Análise de Riscos (FMEA, GAMP, etc.);Conhecimento avançado do pacote office e sistema SAP;Conhecimento e experiência em laboratórios de controle de qualidade; desenvolvimento analítico, ou áreas afins.Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222 ou GuarulhosModelo: Presencial de segunda a quinta-feira e home office às sextasHorário da jornada: Segunda a quinta-feira das 07h15 às 17h e sexta das 07h15 às 12h15.Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!Conheça nossos canais oficiais:-Vagas e inscrições: https://vagasache.gupy.io/-Página de carreiras do nosso site: https://www.ache.com.br/trabalhe-no-ache/-Central de Atendimento: https://www.ache.com.br/fale-com-o-ache/cac/ Boa sorte!#VemSerAchéData limite para inscrição: 03/10Atividades e responsabilidades do cargo:Planejamento e execução de auditorias externas, e eventualmente realização de auditorias internas de acordo com o planejamento anual da área como auditor líder, emitindo relatórios e acompanhando os planos de ação gerados. Manter o acompanhamento dos planos de ação validados;Manutenção e acompanhamento da documentação de qualificação de fornecedores atualizada;Manutenção dos procedimentos e documentação suporte atualizados, alinhados com as melhores práticas e processos organizacionais, dentro do período de vigência;Solicitação, manutenção e acompanhamento dos processos de certificação de boas práticas de fabricação em fabricantes de insumos farmacêuticos e produto acabado;Representar a empresa em instituições para a realização de grupos de trabalhos técnicos;Representar a área durante o recebimento de auditorias de clientes e inspeções de agências regulatórias.