Nossa empresa:Somos a Quality Compliance, referência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do setor farmacêutico brasileiro. Buscamos profissionais em início de carreira, com perfil analítico, vontade de aprender e interesse em atuar com Qualificação e Validação no ambiente regulado.Missão do cargo:Apoiar as atividades de qualificação de equipamentos, utilidades e validação de sistemas computadorizados, contribuindo para que os processos atendam aos requisitos regulatórios e às Boas Práticas de Fabricação (BPF), com foco em aprendizado e desenvolvimento técnico.Responsabilidades:Auxiliar na elaboração, revisão e organização de protocolos e relatórios de qualificação de equipamentos e utilidades.Apoiar atividades de validação de sistemas computadorizados (categorias 3, 4 e 5), sob supervisão.Participar da execução de testes de qualificação de equipamentos (IQ, OQ, PQ) e utilidades (HVAC, água purificada, ar comprimido, entre outros).Dar suporte na coleta de dados, evidências e organização de documentação técnica.Auxiliar no acompanhamento de desvios, investigações e ações corretivas e preventivas (CAPA).Apoiar a verificação do cumprimento de requisitos regulatórios e procedimentos internos.Colaborar com áreas como Produção, Qualidade, Engenharia e TI.Contribuir com iniciativas de melhoria contínua da área.Conhecimentos desejáveis:Noções de Boas Práticas de Fabricação (BPF).Interesse ou conhecimento básico em qualificação de equipamentos e validação de sistemas.Familiaridade com elaboração de documentos técnicos será um diferencial.Conhecimento básico em ferramentas de análise de risco (diferencial).Formação:Cursando ou recém-formado em Engenharia, Farmácia, Química ou áreas correlatas.Competências comportamentais:Organização e atenção aos detalhes.Interesse em aprender e desenvolver habilidades técnicas.Boa comunicação e trabalho em equipe.Proatividade e comprometimento.Capacidade de seguir procedimentos e cumprir prazos.Local: São Paulo/SP e região