Formação: Ensino médio completo e Curso Técnico em EnfermagemTreinamento em Boas Práticas Clínicas Internacionais e curso IATA Curso internacional de transporte de amostras biológicas e perigosas.Curso de Coleta de Amostras BiológicasDesejável: curso superior em andamento na área da saúde (Biomedicina, Enfermagem ou Farmácia)Desejável: InglêsResponsabilidades e atribuições: Enquanto suporte Assistencial e Laboratorial: Responsável pelas atividades da jornada do participante no estudo clínico que incluem: Registrar os estudos e seus respectivos fluxogramas, além de manter atualizadas as informações na Plataforma de Gestão de Pesquisa Clínica, para apoiar decisões e acompanhamentos estratégicos. Planejar as visitas e todos os eventos do protocolo em conjunto com o coordenador, priorizando o alinhamento às necessidades do protocolo e as janelas de visita previstas. Agendar visitas e coletas com participantes de pesquisa e logística necessária por meio de ferramentas de gestão de visitas segundo o cronograma do estudo considerando a disponibilidade de todos os envolvidos e as janelas das datas das visitas. Acompanhar o processo de aplicação do termo de Consentimento e Fazer dupla checagem das assinaturas, assegurando que todas as assinaturas estejam em conformidade. Revisar os protocolos do estudo para atender aos requisitos específicos de exames, coletas de amostras e envio. Organizar a logística necessária para as visitas, incluindo reserva e preparação de espaços, como salas de consulta, kits, salas coleta e exames, laboratório, sala de infusão, hotelaria, logística e equipamentos e e-pros necessários. Realizar agendamento de vacinas e exames externos quando pertinente, acompanhando o participante em cada atividade. Preparar as visitas com a documentação necessária, como prontuários, templates, exames, checklists, e outros documentos relacionados (formulários de consentimento, protocolos e questionários). Separar e organizar kits de estudo específicos para a visita, como kits de coleta genética. Garantir que todos os equipamentos, como dispositivos médicos, computadores e materiais de escritório, estão funcionais e prontos para uso. Receber o participante com atenção, realizando sua correta identificação e orientando-o sobre cada etapa da visita, garantindo que suas dúvidas ou preocupações sejam esclarecidas. Acompanhar o participante nas atividades prescritas no protocolo, incluindo orientações sobre eventuais processos de reembolso, vacinação, exames externos e coletas. Acompanhar o participante realizando coleta de dados quando pertinente em procedimenetos operacionais, exames externos e /ou cirurgias do Participante. Realizar a coleta de amostras (sangue, urina, tecido, etc.) seguindo protocolos e boas práticas, garantindo a segurança do participante. Monitorar sinais vitais e realizar exames previstos no protocolo, bem como realizar e evoluir os resultados dos testes rápidos antes da administração de medicamentos. Preencher questionários aplicáveis aos estudos com o Participante Administrar medicamentos quando aplicável. Controlar estoques de kits e materiais de coleta, assegurando sua disponibilidade para os estudos. Solicitar e conferir kits recebidos, notificando discrepâncias ou danos ao superior imediato. Preparar as amostras de acordo com o protocolo, incluindo rotulagem imediata para evitar erros de identificação. Armazenar amostras em condições adequadas (temperatura, luz, segurança, etc.) para sua integridade de acordo com o protocolo do estudo. Agendar e organizar a retirada das amostras com courriers, garantindo o transporte seguro e no tempo estipulado. Preparar toda a documentação necessária para o envio das amostras ao patrocinador, incluindo guias e registros. Cadastrar coletas e envios nos sistemas internos e do patrocinador, garantindo a rastreabilidade e conformidade. Enviar as amostras ao laboratório de apoio ou solicitar análises de urgência, sempre garantindo o correto registro e armazenamento. Monitorar os resultados de exames internos (quando aplicável), Imprimindo os exames para serem avaliados pela equipe médica. Auxiliar na coleta de dados, realizando entrevistas, aplicando questionários e registrando informações de forma precisa. Verificar dados coletados durante as visitas, corrigindo discrepâncias e garantindo acurácia e completude. Assegurar que todos os procedimentos estejam de acordo com o protocolo, registrando desvios ou eventos adversos e todos os dados necessários. Manter uma comunicação contínua e eficaz com a equipe de pesquisa e os líderes do estudo, fornecendo feedback ao final das visitas, incluindo relatórios detalhados sobre suas atividades e resultados. Manter contato com os participantes, garantindo lembretes de futuras visitas e respondendo a dúvidas ou preocupações. Oferecer suporte aos participantes em caso de eventos adversos, garantindo o atendimento necessário com atendimento a participantes de pesquisa nos finais de semana, feriados ou além do horário de trabalho. Checar todos os equipamentos do Ambulatório, bem com a Infraestrutura e instalações do mesmo. Manter todos os registros pertinentes em Plataforma de Gestão de Pesquisa Clínica e MV quando pertinente.