Objetivo Geral
Garantir a excelência na entrega de projetos, atuando preventivamente para minimizar riscos e garantir o cumprimento de prazos e orçamentos estabelecidos.
Assegurar que as atividades estejam alinhadas às normas regulatórias e boas práticas clínicas (GCP).
Identificar oportunidades para promover eficiência operacional em todas as fases dos projetos.
Responsabilidades Principais
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e monitoria, sob sua gestão direta.
* Desenvolver cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos planos de trabalho.
* Mantenha comunicação eficaz com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhorias estratégicas.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
Habilidades Requeridas
* Formação Acadêmica: Curso superior completo em áreas da Saúde.
* Conhecimento profundo das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica.
* Conhecimentos de processos regulatórios, incluindo documentos essenciais e normas aplicáveis.