**Sobre a Empresa**:
A Biomm é uma indústria farmacêutica, com o propósito de ampliar o acesso de biomedicamentos aos pacientes brasileiros. Nossos valores norteiam nossas ações: ética, orientação para resultados, colaboração, excelência e comprometimento.
**Responsabilidades**:
Elaborar e Revisar documentos (POP/Plano/Formulários) relacionados as atividades de Validação e Qualificação, visando atender as diretrizes estabelecidas no Sistema de Qualidade da BIOMM S/A, as Boas Práticas de Fabricação (BPF), estabelecidas em normas e legislações sanitárias vigentes.
Elaborar e Revisar documentos (Protocolos/Relatórios) relacionados as atividades de qualificação validação, visando atender as diretrizes estabelecidas no Sistema de Qualidade da BIOMM S/A, as Boas Práticas de Fabricação (BPF), estabelecidas em normas e legislações sanitárias vigentes.
Executar os testes conforme os protocolos aprovados, garantindo que os resultados atendam aos requisitos estabelecidos, realizando análise crítica frente aos resultados obtidos.
Realizar o acompanhamento dos testes em tempo integral, quando estes forem executados por Empresas Terceiras, realizando análise crítica frente aos resultados obtidos.
Elaborar e/ou revisar o Plano Mestre de Validação elaborando, revisando e mantendo atualizadas todas as informações do documento, para assegurar que as informações sejam claras acerca das diretrizes de qualificação e validação, estando estas em conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e de acordo com as legislações vigentes.
**Requisitos: ✔**
Junte-se a nós e faça parte de uma equipe que valoriza o talento e o comprometimento!