A sua missão será: Os estudos clínicos são fundamentais para o avanço da medicina e da saúde pública, pois permitem estudar a eficácia e a segurança de novos tratamentos antes de serem disponibilizados à população. O/a Gerente de Operações Clínicas (Clinical Operations Manager) desempenha um papel crucial ao fornecer conhecimento especializado na área de pesquisa clínica. Trabalhando em estreita colaboração com o/a Gerente de Estudo Clínico Regional (Regional Clinical Trial Manager), o/a COM é responsável por garantir que o processo de início de um estudo clínico seja ágil e estratégico. O/a COM gerencia a equipe interna, supervisiona a CRO (Clinical Research Organization) e identifica oportunidades que criam vantagem competitiva, impulsionando a excelência no desenvolvimento clínico. Além disso, o/a COM trabalha com diversos stakeholders internos e externos, incluindo pesquisadores/as, centros de pesquisa e comitês de ética, para assegurar que todos os aspectos do estudo clínico sejam conduzidos com eficiência, velocidade e qualidade. Papéis e Responsabilidades: - O/a COM gerencia e planeja proativamente as capacidades e recursos para que todas as atividades sejam realizadas de acordo com os padrões de qualidade e prazos estabelecidos. Desenvolve uma cultura orientada para o desempenho para garantir entregas bem-sucedidas do pipeline. Estabelece padrões relevantes para a área e lidera a implementação, comunicação e manutenção das métricas de desempenho da área de pesquisa clínica no Brasil. - O/a COM é responsável por e criar uma conexão forte e simplificada entre o Brasil e os países da LATAM, estimula a comunicação fluida e eficiente, promove o alinhamento e apoia a consistência, a coerência e a conformidade, incentivando a inovação. - O/a COM é responsável pela implementação e supervisão do processo de pós-estudo conforme necessário e em colaboração com as áreas incumbentes dentro e fora da medicina. - O/a COM garante a execução adequada e a supervisão dos processos locais. Revisa os processos e propõe projetos de inovação e melhoria contínua para aumentar a eficiência e a qualidade proporcionando agilidade e conformidade ética E o que você precisa para cumprir a sua missão? Requeridos: - Formação superior na área da saúde ou atuação em segmentos da saúde (indústria farmacêutica, CRO, hospital, centros de pesquisa); - Experiência profissional sólida na indústria farmacêutica, CRO (Organização de Pesquisa Clínica) ou centros de pesquisa com histórico comprovado de implementação bem-sucedida de soluções inovadoras para acelerar a iniciação de estudos clínicos no Brasil; - Experiência profissional de longo prazo como especialista sênior e/ou gestor/a com conhecimento abrangente relevante para operações clínicas; - Conhecimento profundo e abrangente de pesquisa clínica, processos e regulamentações locais de submissão de estudos clínicos, exigências logísticas e regulatórias, exigências locais de acesso ao medicamento pós-estudo. Capacidade de definir estratégia; - Conhecimento detalhado do desenvolvimento de medicamentos e dos procedimentos de gerenciamento de projetos clínicos; - Competências: Agilidade, Responsabilidade, Espírito Intraempreendedor (Intrapreneurship), tomada de decisão rápida, flexibilidade, senso de propriedade, pensamento orientado a resultados, foco em resultados e inteligência para assumir riscos de forma estratégica; - Fortes habilidades de comunicação, apresentação, relacionamento interpessoal, capacidade de se relacionar com stakeholders internos e externos. - Inglês Avançado. Desejáveis: - Histórico comprovado de sucesso em cargos de liderança na indústria farmacêutica.