Avaliar documentação técnica;
Realizar avaliação de DMF (Drug Master File) e realizar a interface com os fornecedores/fabricantes nacionais e internacionais de IFA;
Corrigir relatórios, protocolos e documentos analíticos (especificação, método, laudo analítico, entre outros);
Elaborar e revisar POPs pertinentes a área e treinar os analistas;
Realizar pesquisas bibliográficas;
Garantir que as BPL sejam seguidas;
Ter conhecimentos nas legislações vigentes e aplicá-las;
Manter a organização no laboratório;
Atender e realizar atividades inerentes e correlatas ao cargo, conforme orientação e solicitação do superior
imediato.
**Responsabilidades e atribuições**
Responsável por avaliar documentação técnica;
Responsável por realizar avaliação de DMF (Drug Master File) e realizar a interface com os fornecedores/fabricantes nacionais e internacionais de IFA;
Responsável por conferir relatórios, protocolos e documentos analíticos;
Responsável por elaborar e revisar POPs pertinentes a área.
Responsável por treinar os analistas;
Responsável por fazer pesquisas bibliográficas.
**Requisitos e qualificações**
Superior Completo Farmácia e/ou Química
Ter conhecimento em técnicas analíticas, conhecimento nas normas regulatórias, pacote office.
Inglês intermediário.
Experiência em documentação técnica na Indústria.
**Informações adicionais