Ensino superior completo ou em andamento em Farmácia ou QuímicaDesejável conhecimento em BPF/GMP e normas regulatórias (ANVISA ou MAPA)Boa capacidade de organizaçãoBoa capacidade de comunicação com os colegas.Conhecimento em pacote Office;Proatividade e disposição para aprendizado.Trabalho em equipe e colaboração.Postura ética e senso de responsabilidade.Capacidade de cumprir prazos e lidar com múltiplas demandas.Disponibilidade de horárioExecutar atividades relacionadas a controle e emissão de documentos internos, tais como: POPs, registros e demais documentos da qualidade.Revisar e aprimorar o Manual da Qualidade da empresaApoiar na investigação de falhas de processo e elaboração de relatórios técnicos.Participar de inspeções e auditorias de clientes e autoridades fiscalizadoras, em nossas fabricas.Realizar revisão, controle e guarda de dossiês de lote, registros de produção, laudos de análise, etc.Apoiar na validação de processos, limpeza e sistemas analíticos, conforme diretrizes do setor.Apoiar treinamentos internos relacionados a normas e boas práticas.Auxiliar o departamento regulatório na emissão dos documentos de qualidade necessários para registro de produtos (documentação técnica)