**Principais atividades**:
Acompanhar as mais diversas atividades nas linhas de produção, criticando possíveis pontos frágeis dos processos;
Acompanhar as linhas produtivas propondo pontos de melhoria otimização de processos;
Realizar a abertura de Relatórios de não conformidade e fazer parte da equipe multidisciplinar para avaliação e investigações envolvendo RNC;
Realizar o lançamento de dados de eficiência e perdas em arquivos direcionados aos indicadores de produção;
Acompanhar auditorias internas e externas mediante direcionamento da supervisão de Produção;
Acompanhar processos produtivos de maneira a assegurar condutas em consonância com as normas de segurança do trabalho, meio ambiente e boas práticas de fabricação;
Elaborar relatórios de acompanhamento de processos;
Elaborar, revisar e analisar procedimentos e registros necessários ao atendimento às boas práticas de fabricação;
Conferir e analisar dossiês de produção antes da liberação de produto;
**Requisitos**:
Graduação completa em Farmácia, Engenharia de Produção ou Engenharia Química.
Noções em processos de produção de medicamentos, preferencialmente medicamentos injetáveis.
Conhecimento em legislações sanitárias e regulatórias.
Informática: Pacote Office.
Tipo de vaga: Efetivo CLT
**Benefícios**:
- Assistência médica
- Assistência odontológica
- Previdência privada
- Seguro de vida
- Vale-transporte
Horário de trabalho:
- Turno de 8 horas
- Health insurance