Venha fazer parte da Nação Azul
Como será o seu dia a dia:
Avaliar estudos toxicológicos in vitro/in vivo/in sílico para qualificação de impurezas (orgânicas, inorgânicas, solventes residuais, nitrosaminas, extraíveis, lixiviáveis, etc.), conforme diretrizes da ANVISA (RDC 53/2015, RDC 964/2025, etc.) e guias internacionais (ICH Q3A/Q3B/M7, etc.) Disseminar conceitos de toxicologia para demais analistas do setor de desenvolvimento analítico;
Definir estratégias técnico-regulatórias para atendimento das demandas do órgão regulador, no que tange os aspectos da toxicologia, buscando a obtenção do registro de medicamentos;
Elaboração de relatórios, dossiês, pareceres técnicos visando atender as diferentes etapas dos projetos da Apsen;
Revisar documentos de terceiros com criticidade científica e regulatória, objetivando o registro de medicamentos da Apsen;
Acompanhar e interpretar as atualizações regulatórias da ANVISA e de órgãos internacionais, de maneira a possibilitar a implementação de novas demandas e tecnologias no cenário toxicológico aplicado a indústria farmacêutica.
Para fazer acontecer, você precisa:
Mandatórios:
Educação Superior completa em Farmácia ou Química;
Conhecimento em toxicologia;
Conhecimento nas legislações vigentes (RDC 53/2015, RDC 964/2025, etc.) e guias internacionais (ICH Q3A/Q3B/M7, etc.);
Será ainda melhor (diferencial):
Conhecimento em ferramentas in-silico para auxiliar na avaliação toxicológica.
Modelo de trabalho: Presencial - Santo Amaro / São Paulo - SP
Oferecemos:
Assistência médica
Assistência odontológica
Auxílio farmácia
Participação nos Lucros ou Resultados
Previdência privada
Refeição no Local
Seguro de vida
Vale Alimentação
Transporte
Gympass (Wellhub)
Na Apsen, incentivamos a participação de pessoas negras, mulheres, 50+, LGBTI+, e pessoas com deficiência. Temos o compromisso em promover diversidade, e acreditamos ser o caminho para a construção de um mundo melhor e mais justo, e que precisa ser começado dentro da nossa própria casa, então, junte-se à Nação Azul