**Company Description**
**Job Description** Assoc Validation Analyst**
Analista com experiência em indústria farmacêutica, validação de métodos analíticos, e conhecimento em análises químicas de produtos farmacêuticos e/ou matérias-primas como técnicas de cromatografia e demais análises físico-químicas.
Modelo de trabalho presencial - segundo turno - 13 às 22 horas
**Qualifications** Principais Responsabilidades**
- Realizar as atividades de validação referente a análises químicas para produtos e matérias-primas AbbVie.
- Executar as atividades de desenvolvimento, com foco em validação analítica de limpeza/processo e transferência de métodos analíticos, além de verificação compendiais
- Realizar análises com foco em Validade/ Estudo de Estabilidade/ Estabilidade de soluções utilizadas nas análises do laboratório
- Elaborar e revisar dados analíticos, relatórios, procedimentos - locais e globais
- Dar suporte em projetos do site que envolva validações de processo, limpeza, qualificação de fornecedores e qualquer outro tipo que tenha interface com Laboratório Químico.
- Dar suporte aos analistas de liberação e estabilidade em relação a métodos analíticos e resultados inesperados
- Participar de projetos de melhoria contínua, ou mudanças para laboratório Químico
- Assegurar o cumprimento dos requerimentos regulatórios locais (ANVISA), externos (MOH dos países da LATAM) e corporativos (Global Standards).
**Additional Information** Qualificação**:
- Ensino Superior completo em Farmácia, Engenharia Química ou Química;
- Experiência mínima de 2 anos em indústria farmacêutica, atuando Controle de Qualidade - Laboratório Químico
- Sólidos conhecimentos de análises fisico químicas de maneira geral, foco HPLC e CG
- Conhecimento da Resolução ANVISA 166/17 - Validação de métodos analíticos
- Conhecimento nível intermediário a avançado de Calibração e Qualificação (equipamentos anatíticos)
- Desejável inglês nível intermediário a avançado
- Habilidade para trabalhar em equipe
- Boa escrita e comunicação
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